Сестана-Шене Синдром

Синдром Сестана-Ше́нне

Се́стана-Ше́йни (Sestán-Chénantois) — редкое наследственное заболевание, развивающееся в результате прогрессирующего поражения мозга в случае рождения двух человек с двумя патологическими вариантами генов в Х-хромосоме. У таких больных в мире зарегистрировано около 40 случаев болезни, описанных французскими врачами J. M. Cestan и L. Chenais (1906 г.). Авторы — сотрудники клиники Шарко в Париже, впервые установили клиническое сходство случаев «семейной атаксии» в трёх семьях Шарко. О

Синдром шейно-грудного онемения Кесана-Шена (кесано-кенай).

Это нарушение чувствительности в руках, шее и спине. Часто сопровождающееся дрожью и дрожанием головы, колебанием и подергиванием конечностей. Наблюдается преимущественно в правосторонней половине тела. Мышцы находятся в состоянии спазма, становятся малоподвижными, укороченными и сокращенными, теряют эластичность. Синдром Шейно-Грудного Онемения может быть вызван различными причинами, включая травмы, инфекции, заболевания периферических нервов, нарушения кровообращения и гормональные расстройства. Женщины более склонны к развитию синдрома Шейно- Грудного Онеменения. Чаще встречается в возрасте между 40 и 70 годами. Симптомы могут возникать постепенно или неожиданно, и в целом проявляются симметрично и сходно на противоположных сторонах тела, но могут наблюдаться и асим