Синдром на Сестана-Шейн

Синдром на Sestan-Chenne

Sestán-Chénantois е рядко наследствено заболяване, което се развива в резултат на прогресивно мозъчно увреждане в случай на раждане на двама души с два патологични генни варианта на Х-хромозомата. При такива пациенти в света са регистрирани около 40 случая на заболяването, описано от френските лекари J. M. Cestan и L. Chenais (1906). Авторите, служители на клиниката Шарко в Париж, бяха първите, които установиха клиничното сходство на случаите на "фамилна атаксия" в три семейства Шарко. ОТНОСНО

Синдром на цервикоторакална изтръпване на Kesan-Shen (kesan-kenai).

Това е загуба на чувствителност в ръцете, врата и гърба. Често придружено от треперене и треперене на главата, люлеене и потрепване на крайниците. Наблюдава се предимно в дясната част на тялото. Мускулите са в състояние на спазъм, стават неактивни, съкращават се и се свиват, губят еластичност. Синдромът на цервико-торакална изтръпване може да бъде причинен от различни причини, включително нараняване, инфекция, заболяване на периферните нерви, нарушения на кръвообращението и хормонални нарушения. Жените са по-склонни да развият синдром на цервико-торакална изтръпване. Най-често се среща на възраст между 40 и 70 години. Симптомите могат да се появят постепенно или внезапно и обикновено се появяват симетрично и по подобен начин на противоположните страни на тялото, но могат да се появят и асиметрично.