Sestana-Shanes syndrom

Sestan-Chennes syndrom

Sestán-Chénantois är en sällsynt ärftlig sjukdom som utvecklas till följd av progressiv hjärnskada vid födseln av två personer med två patologiska genvarianter på X-kromosomen. Hos sådana patienter har ett 40-tal fall av sjukdomen registrerats i världen, beskrivna av de franska läkarna J. M. Cestan och L. Chenais (1906). Författarna, anställda vid Charcot-kliniken i Paris, var de första som fastställde den kliniska likheten mellan fall av "familiell ataxi" i tre Charcot-familjer. HANDLA OM

Kesan-Shen cervicothoracal domningar syndrom (kesan-kenai).

Detta är en förlust av känsel i armar, nacke och rygg. Ofta åtföljd av skakningar och darrningar i huvudet, svajningar och ryckningar i armar och ben. Det observeras främst på höger sida av kroppen. Musklerna är i ett tillstånd av spasm, blir inaktiva, förkortas och dras ihop och tappar elasticitet. Cervicothoracal domningarsyndrom kan orsakas av en mängd olika orsaker, inklusive skada, infektion, perifer nervsjukdom, cirkulationsrubbningar och hormonella störningar. Kvinnor är mer benägna att utveckla cervicothoracal domningar syndrom. Det är vanligare mellan 40 och 70 år. Symtom kan uppträda gradvis eller plötsligt, och uppträder i allmänhet symmetriskt och på liknande sätt på motsatta sidor av kroppen, men kan också uppstå asymmetriskt.