Sestana-Şeyn sindromu

Sestan-Chenne sindromu

Sestán-Chénantois nadir irsi xəstəlikdir, X xromosomunda iki patoloji gen variantı olan iki nəfərin doğulması halında mütərəqqi beyin zədələnməsi nəticəsində inkişaf edir. Belə xəstələrdə fransız həkimləri J. M. Cestan və L. Chenais (1906) tərəfindən təsvir edilən dünyada təxminən 40 xəstəlik hadisəsi qeydə alınmışdır. Müəlliflər, Parisdəki Charcot klinikasının işçiləri, üç Charcot ailəsində "ailəvi ataksiya" hallarının klinik oxşarlığını ilk dəfə qurdular. HAQQINDA

Kesan-Şen servikotorasik uyuşma sindromu (kesan-kenai).

Bu, qollarda, boyunda və arxada hissiyat itkisidir. Tez-tez başın titrəməsi və titrəməsi, əzaların yırğalanması və bükülməsi ilə müşayiət olunur. Əsasən bədənin sağ tərəfində müşahidə olunur. Əzələlər spazm vəziyyətindədir, hərəkətsiz olur, qısalır və büzülür, elastikliyini itirir. Servikotorasik keylik sindromu yaralanma, infeksiya, periferik sinir xəstəliyi, qan dövranı pozğunluqları və hormonal pozğunluqlar da daxil olmaqla müxtəlif səbəblərdən yarana bilər. Qadınlarda Servikotorasik Uyuşma Sindromu daha çox inkişaf edir. 40-70 yaş arasında daha çox rast gəlinir. Semptomlar tədricən və ya birdən-birə baş verə bilər və ümumiyyətlə simmetrik və oxşar şəkildə bədənin əks tərəflərində görünür, lakin asimmetrik olaraq da baş verə bilər.