Síndrome de Sestana-Shane

Síndrome de Sestan-Chenne

El Sestán-Chénantois es una rara enfermedad hereditaria que se desarrolla como resultado de un daño cerebral progresivo en el caso del nacimiento de dos personas con dos variantes genéticas patológicas en el cromosoma X. En estos pacientes se han registrado en el mundo unos 40 casos de la enfermedad descrita por los médicos franceses J. M. Cestan y L. Chenais (1906). Los autores, empleados de la clínica Charcot de París, fueron los primeros en establecer la similitud clínica de los casos de “ataxia familiar” en tres familias Charcot. ACERCA DE

Síndrome de entumecimiento cervicotorácico de Kesan-Shen (kesan-kenai).

Se trata de una pérdida de sensación en los brazos, el cuello y la espalda. A menudo se acompaña de sacudidas y temblores de la cabeza, balanceo y espasmos de las extremidades. Se observa principalmente en el lado derecho del cuerpo. Los músculos están en estado de espasmo, se vuelven inactivos, se acortan y contraen y pierden elasticidad. El síndrome de entumecimiento cervicotorácico puede deberse a diversas causas, que incluyen lesiones, infecciones, enfermedades de los nervios periféricos, trastornos circulatorios y trastornos hormonales. Las mujeres tienen más probabilidades de desarrollar el síndrome de entumecimiento cervicotorácico. Ocurre con mayor frecuencia entre las edades de 40 y 70 años. Los síntomas pueden ocurrir de manera gradual o repentina y generalmente aparecen de manera simétrica y similar en lados opuestos del cuerpo, pero también pueden ocurrir de manera asimétrica.