Синдром Сестана-Шейна

Синдром Сестана-Шенне

Сестан-Шейні (Sestán-Chénantois) - рідкісне спадкове захворювання, що розвивається в результаті прогресуючого ураження мозку у разі народження двох осіб з двома патологічними варіантами генів у Х-хромосомі. У таких хворих у світі зареєстровано близько 40 випадків хвороби, описаних французькими лікарями J. M. Cestan та L. Chenais (1906 р.). Автори - співробітники клініки Шарко в Парижі, вперше встановили клінічну схожість випадків "сімейної атаксії" у трьох сім'ях Шарко. Про

Синдром шийно-грудного оніміння Кесана-Шена (кесано-кенай).

Це порушення чутливості в руках, шиї та спині. Часто супроводжується тремтінням і тремтінням голови, коливанням і посмикуванням кінцівок. Спостерігається переважно у правосторонній половині тіла. М'язи перебувають у стані спазму, стають малорухливими, укороченими і скороченими, втрачають еластичність. Синдром Шейно-Грудного Оніміння може бути викликаний різними причинами, включаючи травми, інфекції, захворювання периферичних нервів, порушення кровообігу та гормональні розлади. Жінки схильні до розвитку синдрому Шейно- Грудного Онеменения. Найчастіше зустрічається у віці між 40 та 70 роками. Симптоми можуть виникати поступово або несподівано, і в цілому виявляються симетрично і подібно до протилежних сторін тіла, але можуть спостерігатися і асим