Sestana-Shane syndrom

Sestan-Chennes syndrom

Sestán-Chénantois er en sjelden arvelig sykdom som utvikler seg som følge av progressiv hjerneskade ved fødsel av to personer med to patologiske genvarianter på X-kromosomet. Hos slike pasienter er det registrert rundt 40 tilfeller av sykdommen i verden, beskrevet av de franske legene J. M. Cestan og L. Chenais (1906). Forfatterne, ansatte ved Charcot-klinikken i Paris, var de første som etablerte den kliniske likheten mellom tilfeller av "familiær ataksi" i tre Charcot-familier. OM

Kesan-Shen cervicothoracal nummenhetssyndrom (kesan-kenai).

Dette er tap av følelse i armer, nakke og rygg. Ofte ledsaget av risting og skjelving på hodet, svaiing og rykninger i lemmene. Det observeres hovedsakelig på høyre side av kroppen. Musklene er i en tilstand av spasme, blir inaktive, forkortes og trekker seg sammen, og mister elastisitet. Cervicothoracal nummenhetssyndrom kan være forårsaket av en rekke årsaker, inkludert skade, infeksjon, perifer nervesykdom, sirkulasjonsforstyrrelser og hormonelle forstyrrelser. Kvinner er mer sannsynlig å utvikle Cervicothoracal nummenhetssyndrom. Oppstår oftest mellom 40 og 70 år. Symptomer kan oppstå gradvis eller plutselig, og vises generelt symmetrisk og tilsvarende på motsatte sider av kroppen, men kan også oppstå asymmetrisk.