Fibrinoidinen dystrofia

**Fibroididystrofia** on vakava verisuonisairaus, joka vaurioittaa suonten ja valtimoiden seinämiä. Se ilmenee niiden kapenemisessa, paksunemisessa ja tiivistymisessä. Nämä muutokset syntyvät solutasolla tapahtuvan aineenvaihdunnan seurauksena ja vaikuttavat immuunijärjestelmään. Vitamiinien puute ihmiskehossa ja sen seurauksena monien elinten estetoiminnan rikkominen voi johtaa fibroididystrofiaan. Erityisen usein dystrofisia prosesseja verenkiertoelimistön verisuonissa esiintyy A-, B2-, C-, E- ja muiden vitamiinien puutteen yhteydessä. Jos hoitoa ei tehdä oikea-aikaisesti ja se suoritetaan väärin, tämä johtaa tappavan Vaquezin oireyhtymän (leukemian kaltaisen prosessin) kehittymiseen.

Dystrofiat - syyt ja tyypit Dystrofiat syntyvät, kun elimen rakenne muuttuu ja sen toiminta heikkenee. Eli solujen ja kudosten aineenvaihduntaprosessien häiriintymisen vuoksi tapahtuu epäonnistumisia. Sydämen, munuaisten, maksan, aivojen, silmälihasten ja suoliston lihaskudoksen vähenemiseen liittyy aineenvaihdunnan muutoksia, jotka johtavat sydän- ja verisuonisairauksiin.

Alkuperänsä perusteella erotetaan seuraavat dystrofiset häiriötyypit:

* **Synnynnäinen muoto** edustaa muutoksia geneettisessä materiaalissa. Tämän taudin alkuperän osoittavat silmämunan limakalvon haavaumat ja maksasairaus. Usein tästä syystä esiintyy jalkojen ja kasvojen lihasten dystrofiaa; * Kun altistuu mekaaniselle traumalle, esiintyy **traumaattisia dystrofioita**. Nämä häiriöt aiheuttavat erilaisten ulkoisten tekijöiden vaikutuksen kudoksiin ja elimiin. Ne ilmenevät luukudoksen murtumana, hepatosyyttien (maksasolujen) eheyden häiriönä, lisämunuaisten verenvuodossa, lihasten venymisessä tai repeämisessä ja niin edelleen; * Molekyylityyppinen dystrofia on