Fibrinoiddystrofi

**Fibroiddystrofi** är en allvarlig kärlsjukdom som orsakar skador på väggarna i vener och artärer. Det uttrycks i deras avträngning, förtjockning och packning. Dessa förändringar uppstår som ett resultat av metabolism på cellnivå och påverkar immunförsvaret. Brist på vitaminer i människokroppen och, som en konsekvens, en kränkning av barriärfunktionen hos många organ kan leda till myomdystrofi. Särskilt ofta förekommer dystrofiska processer i cirkulationssystemets kärl med brist på vitamin A, B2, C, E och andra. Om behandlingen inte kommer i tid och utförs felaktigt, leder detta till utvecklingen av dödligt Vaquez syndrom (leukemiliknande process).

Dystrofier - orsaker och typer Dystrofier uppstår när ett organs struktur förändras och dess funktionalitet minskar. Det vill säga, på grund av störningar av metaboliska processer i celler och vävnader, uppstår misslyckanden. Minskning av muskelvävnad i hjärtat, njurarna, levern, hjärnan, ögonmusklerna och tarmarna åtföljs av metabola förändringar som leder till hjärt-kärlsjukdomar.

Baserat på deras ursprung särskiljs följande typer av dystrofiska störningar:

* **Medfödd form** representerar förändringar i det genetiska materialet. Detta ursprung av sjukdomen indikeras av sår i ögonglobens slemhinna och leversjukdom. Ofta av denna anledning uppstår dystrofi av musklerna i benen och ansiktet; * Vid utsatthet för mekaniskt trauma uppstår **traumatiska dystrofier**. Dessa störningar provocerar inverkan av olika yttre faktorer på vävnader och organ. De manifesteras av en fraktur av benvävnad, störning av integriteten hos hepatocyter (leverceller), blödning i binjurarna, sträckning eller bristning av muskler, och så vidare; * Molekylär typ av dystrofi är