Distrofia fibrinoide

**La distrofia fibroide** es una enfermedad vascular grave que causa daño a las paredes de las venas y arterias. Se expresa en su estrechamiento, engrosamiento y compactación. Estos cambios surgen como resultado del metabolismo a nivel celular y afectan el sistema inmunológico. La falta de vitaminas en el cuerpo humano y, como consecuencia, una violación de la función de barrera de muchos órganos pueden provocar distrofia de los fibromas. Especialmente a menudo, los procesos distróficos en los vasos del sistema circulatorio ocurren con una deficiencia de vitaminas A, B2, C, E y otras. Si el tratamiento no se realiza de manera oportuna y se realiza incorrectamente, esto conduce al desarrollo del mortal síndrome de Váquez (un proceso similar a la leucemia).

Distrofias: causas y tipos Las distrofias ocurren cuando la estructura de un órgano cambia y su funcionalidad disminuye. Es decir, debido a la interrupción de los procesos metabólicos en células y tejidos, se producen fallas. La reducción del tejido muscular del corazón, los riñones, el hígado, el cerebro, los músculos oculares y los intestinos se acompaña de cambios metabólicos que conducen a enfermedades cardiovasculares.

Según su origen, se distinguen los siguientes tipos de trastornos distróficos:

* **La forma congénita** representa cambios en el material genético. Este origen de la enfermedad está indicado por úlceras en la membrana mucosa del globo ocular y enfermedad hepática. A menudo, por esta razón, se produce distrofia de los músculos de las piernas y la cara; * Cuando se expone a un trauma mecánico, se producen **distrofias traumáticas**. Estos trastornos provocan el impacto de diversos factores externos en tejidos y órganos. Se manifiestan por fractura del tejido óseo, alteración de la integridad de los hepatocitos (células del hígado), hemorragia en las glándulas suprarrenales, distensión o rotura de los músculos, etc. * El tipo molecular de distrofia es