Fibrinoide Dystrophie

**Myomdystrophie** ist eine schwere Gefäßerkrankung, die Schäden an den Wänden von Venen und Arterien verursacht. Es äußert sich in ihrer Verengung, Verdickung und Verdichtung. Diese Veränderungen entstehen durch den Stoffwechsel auf zellulärer Ebene und wirken sich auf das Immunsystem aus. Ein Mangel an Vitaminen im menschlichen Körper und infolgedessen eine Verletzung der Barrierefunktion vieler Organe kann zu einer Myomdystrophie führen. Besonders häufig treten dystrophische Prozesse in den Gefäßen des Kreislaufsystems bei einem Mangel an Vitamin A, B2, C, E und anderen auf. Erfolgt die Behandlung nicht rechtzeitig und wird sie falsch durchgeführt, führt dies zur Entwicklung des tödlichen Vaquez-Syndroms (Leukämie-ähnlicher Prozess).

Dystrophien – Ursachen und Arten Dystrophien treten auf, wenn sich die Struktur eines Organs verändert und seine Funktionalität nachlässt. Das heißt, aufgrund einer Störung von Stoffwechselprozessen in Zellen und Gewebe kommt es zu Ausfällen. Der Abbau des Muskelgewebes von Herz, Nieren, Leber, Gehirn, Augenmuskulatur und Darm geht mit Stoffwechselveränderungen einher, die zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen.

Aufgrund ihrer Entstehung werden folgende Arten dystrophischer Erkrankungen unterschieden:

* **Angeborene Form** stellt Veränderungen im Erbgut dar. Auf diesen Ursprung der Erkrankung weisen Geschwüre der Augapfelschleimhaut und Lebererkrankungen hin. Aus diesem Grund kommt es häufig zu einer Dystrophie der Bein- und Gesichtsmuskulatur; * Bei Einwirkung mechanischer Traumata kommt es zu **traumatischen Dystrophien**. Diese Störungen rufen den Einfluss verschiedener äußerer Faktoren auf Gewebe und Organe hervor. Sie äußern sich in einem Bruch des Knochengewebes, einer Störung der Integrität von Hepatozyten (Leberzellen), einer Blutung in den Nebennieren, einer Dehnung oder einem Muskelriss usw.; * Molekulare Art der Dystrophie ist