Distrofia fibrinoide

La **distrofia fibroma** è una grave malattia vascolare che provoca danni alle pareti delle vene e delle arterie. Si esprime nel loro restringimento, ispessimento e compattazione. Questi cambiamenti derivano dal metabolismo a livello cellulare e influenzano il sistema immunitario. La mancanza di vitamine nel corpo umano e, di conseguenza, una violazione della funzione barriera di molti organi può portare alla distrofia fibroma. Soprattutto spesso, i processi distrofici nei vasi del sistema circolatorio si verificano con una carenza di vitamine A, B2, C, E e altre. Se il trattamento non è tempestivo e viene eseguito in modo errato, ciò porta allo sviluppo della mortale sindrome di Vaquez (processo simile alla leucemia).

Distrofie - cause e tipologie Le distrofie si verificano quando la struttura di un organo cambia e la sua funzionalità diminuisce. Cioè, a causa dell'interruzione dei processi metabolici nelle cellule e nei tessuti, si verificano fallimenti. La riduzione del tessuto muscolare del cuore, dei reni, del fegato, del cervello, dei muscoli oculari e dell'intestino è accompagnata da cambiamenti metabolici che portano a malattie cardiovascolari.

In base alla loro origine si distinguono i seguenti tipi di disturbi distrofici:

* **La forma congenita** rappresenta i cambiamenti nel materiale genetico. Questa origine della malattia è indicata dalle ulcere della mucosa del bulbo oculare e dalla malattia del fegato. Spesso per questo motivo si verifica la distrofia dei muscoli delle gambe e del viso; *Quando esposti a traumi meccanici, si verificano **distrofie traumatiche**. Questi disturbi provocano l'impatto di vari fattori esterni su tessuti e organi. Si manifestano con una frattura del tessuto osseo, un'interruzione dell'integrità degli epatociti (cellule del fegato), un'emorragia nelle ghiandole surrenali, uno stiramento o una rottura dei muscoli e così via; * Il tipo molecolare della distrofia è