Ganglioneurome

Les ganglions, ou ganglioneuromes, sont des néoplasmes des tissus des nerfs crâniens périphériques et autonomes. Les ganglins ont été décrits pour la première fois au milieu du XIXe siècle par le chirurgien allemand Carl Ludwig Schwenksberg. Aujourd'hui, ces tumeurs constituent un type assez courant de formations neurohistologiques : on les retrouve chez des personnes de différentes catégories d'âge. Le plus souvent, des dommages aux fibres sympathiques sont observés et, moins souvent, à d'autres neurones crâniens qui possèdent leurs propres ganglions du plexus nerveux. Les formations ganglioplasiques selon le type histologique de développement et les manifestations cliniques sont divisées en groupes - névromes solides, multifocaux. En plus de leurs caractéristiques structurelles, ils diffèrent les uns des autres par les mécanismes génétiques de leur apparition et le mécanisme de traitement. Selon la méthode de traitement, on distingue les tumeurs spontanément évolutives et évolutives formées à la suite de pathologies transmissibles monoclonales. En raison de leur structure hypoéchogène, ils peuvent être bénins ou atypiques. Le risque de transformation maligne des ganglioblastomes augmente avec leur taille et se caractérise par une déformation des structures osseuses résultant de la croissance et de la compression des os voisins du crâne.

Les maladies héréditaires comprennent les enchevêtrements multiples et les phéochromocytomes. Ils

Le ganglioneurome est une tumeur provenant des cellules ganglionnaires du système nerveux sympathique. En termes d’origine et de composition, il ne s’agit pas d’une tumeur au sens plein du terme, puisque la cellule conserve les caractéristiques structurelles caractéristiques du neurone sympathique d’origine. La structure morphologique des tumeurs ganglionnaires a été décrite pour la première fois en 1908 par N.I. Pirogov. Depuis, de nombreux noms ont été proposés pour ces tumeurs : « gangliogliome » (1927) ; « sympathogloicome » (G. Einspranger, 1936, 1953) ; « tumeur bénigne gangloneurogène » (R. Stempel et F. Matznetter, 1899) ; « ganglioneurinome asymptomatique » (F. Engelfrietz, 1780) ; « foyer glooïde neuroépithélial » (K.O.Baumann, 146