Gangliyonöroma

Ganglionlar veya ganglionöromlar, periferik ve otonomik kraniyal sinirlerin dokusunun neoplazmlarıdır. Ganglinler ilk kez 19. yüzyılın ortalarında Alman cerrah Carl Ludwig Schwenksberg tarafından tanımlandı. Günümüzde bu tümörler oldukça yaygın bir nörohistolojik oluşum türüdür, farklı yaş kategorilerindeki insanlarda bulunurlar. Çoğu zaman sempatik liflerde ve daha az sıklıkla kendi sinir pleksus ganglionlarına sahip diğer kraniyal nöronlarda hasar görülür. Histolojik gelişim tipine ve klinik belirtilere göre ganglioplastik oluşumlar katı, multifokal, nöromlar olmak üzere gruplara ayrılır. Yapısal özelliklerinin yanı sıra oluşum mekanizmaları ve tedavi mekanizmaları da birbirlerinden farklılık göstermektedir. Tedavi yöntemine göre, monoklonal bulaşıcı patolojiler sonucu oluşan kendiliğinden ilerleyen ve ilerleyen tümörler ayırt edilir. Hipoekoik yapı nedeniyle benign veya atipik olabilirler. Ganglioblastomaların malign dönüşüm tehlikesi boyutlarıyla birlikte artar ve yakındaki kafatası kemiklerinin büyümesi ve sıkışması sonucu kemik yapılarının deformasyonu ile karakterize edilir.

Kalıtsal hastalıklar arasında çoklu düğümler ve feokromositomalar bulunur. Onlar

Ganglionöroma, sempatik sinir sisteminin ganglion hücrelerinden kaynaklanan bir tümördür. Kökeni ve bileşimi açısından, kelimenin tam anlamıyla bir tümör değildir, çünkü hücre, orijinal sempatik nöronun karakteristik yapısal özelliklerini korur. Ganglion tümörlerinin morfolojik yapısı ilk olarak 1908'de N.I. Pirogov tarafından tanımlandı. O zamandan bu yana bu tümörler için pek çok isim önerildi: “ganglioglioma” (1927); “sempatogloikoma” (G. Einspranger, 1936, 1953); "ganglonörojenik iyi huylu tümör" (R. Stempel ve F. Matznetter, 1899); “asemptomatik ganglionörinoma” (F.Engelfrietz, 1780); “nöroepitelyal gloid odak” (K.O.Baumann, 146)