Ganglioneuroma

Gânglios, ou ganglioneuromas, são neoplasias do tecido dos nervos cranianos periféricos e autonômicos. Ganglins foram descritos pela primeira vez em meados do século 19 pelo cirurgião alemão Carl Ludwig Schwenksberg. Hoje, esses tumores são um tipo bastante comum de formações neuro-histológicas e são encontrados em pessoas de diferentes faixas etárias. Na maioria das vezes, são observados danos às fibras simpáticas e, menos frequentemente, a outros neurônios cranianos que possuem seus próprios gânglios do plexo nervoso. As formações ganglioplásticas de acordo com o tipo histológico de desenvolvimento e manifestações clínicas são divididas em grupos - neuromas sólidos, multifocais. Além de suas características estruturais, diferem entre si nos mecanismos genéticos de sua ocorrência e no mecanismo de tratamento. De acordo com o método de tratamento, distinguem-se os tumores espontaneamente progressivos e progressivos formados em decorrência de patologias transmissíveis monoclonais. Devido à estrutura hipoecóica, podem ser benignos ou atípicos. O perigo de transformação maligna dos ganglioblastomas aumenta com o seu tamanho e é caracterizado pela deformação das estruturas ósseas como resultado do crescimento e compressão dos ossos próximos do crânio.

As doenças hereditárias incluem múltiplos emaranhados e feocromocitomas. Eles



Ganglioneuroma é um tumor que surge das células ganglionares do sistema nervoso simpático. Em termos de origem e composição, não é um tumor no sentido pleno da palavra, uma vez que a célula mantém as características estruturais características do neurônio simpático original. A estrutura morfológica dos tumores ganglionares foi descrita pela primeira vez em 1908 por N. I. Pirogov. Desde então, muitos nomes foram propostos para estes tumores: “ganglioglioma” (1927); “simpatogloicoma” (G. Einspranger, 1936, 1953); “tumor gangloneurogênico benigno” (R. Stempel et F. Matznetter, 1899); “ganglioneurinoma assintomático” (F.Engelfrietz, 1780); “foco glóide neuroepitelial” (KOBaumann, 146