신경절 또는 신경절신경종은 말초 및 자율 뇌신경 조직의 신생물입니다. 갱린은 19세기 중반 독일 외과의사 Carl Ludwig Schwenksberg에 의해 처음 기술되었습니다. 오늘날 이러한 종양은 상당히 흔한 유형의 신경조직학적 형성이며, 연령대가 다른 사람들에게서 발견됩니다. 대부분의 경우 교감 신경 섬유의 손상이 관찰되며, 드물게 자체 신경총 신경절이 있는 다른 두개골 뉴런의 손상도 관찰됩니다. 조직 학적 발달 유형 및 임상 증상에 따른 신경절 형성은 고형, 다 초점, 신경종 그룹으로 나뉩니다. 구조적 특징 외에도 발생의 유전적 메커니즘과 치료 메커니즘이 서로 다릅니다. 치료 방법에 따라 단일 클론 전염성 병리의 결과로 형성된 자연 진행성 종양과 진행성 종양이 구별됩니다. 저에코 구조로 인해 양성이거나 비정형일 수 있습니다. 신경절모세포종의 악성 변형 위험은 크기에 따라 증가하며 두개골 근처 뼈의 성장과 압박으로 인해 뼈 구조가 변형되는 것이 특징입니다.
유전병에는 다발성 엉킴과 크롬친화세포종이 포함됩니다. 그들
신경절신경종은 교감신경계의 신경절 세포에서 발생하는 종양입니다. 기원과 구성 측면에서 보면, 세포가 원래 교감 신경 세포의 특징적인 구조적 특징을 유지하고 있기 때문에 이는 단어의 완전한 의미에서 종양이 아닙니다. 신경절 종양의 형태학적 구조는 1908년 N.I. Pirogov에 의해 처음 기술되었습니다. 그 이후로 이 종양에 대해 많은 이름이 제안되었습니다: "신경절종"(1927); "교감신경절종"(G. Einspanger, 1936, 1953); "신경절신경성 양성 종양"(R. Stempel et F. Matznetter, 1899); "무증상 신경절신경종"(F.Engelfrietz, 1780); "신경 상피 글로이드 초점"(K.O.Baumann, 146