Ганглионеврома

Ганглиона, или ганглионевромы — это новообразования тканей периферических и автономных черепных нервов. Впервые ганглином были описаны в середине XIX века немецким хирургом Карлом Людвигом Швенксбергом. Сегодня эти опухоли являются достаточно распространенным типом нейрогистологических образований, их обнаруживают у людей разных возрастных категорий. Наиболее часто наблюдается поражение симпатических волокон и реже – других черепных нейронов, имеющих собственные ганглиями нервные сплетения. Ганглиопластические образования по гистологическому типу развития и клиническим проявлениям делятся на группы – солидные, мультифокальные, невриномы. Кроме структурной особенности, они отличаются друг от друга генетическими механизмами возникновения и механизмом лечения. По способу лечения выделяют спонтанно прогрессирующие и прогрессирующие опухоли, образовавшиеся при моноклональных трансмиссивных патологиях. Вследствие гипоэхогенной структуры могут быть доброкачественными и атипичными. Опасность злокачественной трансформации ганглиобластом повышается при увеличении их размеров и характеризуется деформацией костных структур в результате роста и сдавливания близлежащих костей черепной коробки.

К числу наследственных заболеваний относятся множественные клубки и феохромоцитомы. Они

Ганглионевром - опухоль, исходящая из ганглиозных клеток симпатической нервной системы. По происхождению и составу она не является опухолью в полном смысле слова, так как клетка сохраняет структурные черты, свойственные исходному нейрону симпатического типа. Впервые морфологическое строение ганглионных опухолей описано в 1908 г. Н.И.Пироговым. С тех пор было предложено много названий для этих опухолей: «ганглиоглиома» (1927); «симпатоглоикома» (G.Einspranger, 1936, 1953); «ганглоневрогенная доброкачественная опухоль» (R.Stempel et F.Matznetter, 1899); «асимптоматическая ганглионевринома» (F.Engelfrietz, 1780); «нейроэпителиальный глоидный очаг» (K.O.Baumann, 146