Ганглионеврома

Ганглиите или ганглионевромите са неоплазми на тъкан на периферните и автономните черепни нерви. Ганглините са описани за първи път в средата на 19 век от немския хирург Карл Лудвиг Швенксберг. Днес тези тумори са доста често срещан тип неврохистологични образувания, те се срещат при хора от различни възрастови категории. Най-често се наблюдава увреждане на симпатиковите влакна и по-рядко на други черепни неврони, които имат собствени ганглии на нервния плексус. Ганглиопластичните образувания според хистологичния тип на развитие и клиничните прояви се разделят на групи - солидни, мултифокални, невроми. Освен по структурни особености, те се различават помежду си по генетичните механизми на възникване и механизма на лечение. Според метода на лечение се разграничават спонтанно прогресиращи и прогресивни тумори, образувани в резултат на моноклонални трансмисивни патологии. Поради хипоехогенната структура те могат да бъдат доброкачествени или атипични. Опасността от злокачествена трансформация на ганглиобластомите се увеличава с увеличаване на размера им и се характеризира с деформация на костните структури в резултат на растеж и компресия на близките кости на черепа.

Наследствените заболявания включват множествени възли и феохромоцитоми. Те

Ганглионевромата е тумор, възникващ от ганглиозните клетки на симпатиковата нервна система. По произход и състав не е тумор в пълния смисъл на думата, тъй като клетката запазва структурните характеристики, характерни за оригиналния симпатичен неврон. Морфологичната структура на ганглиозните тумори е описана за първи път през 1908 г. от Н. И. Пирогов. Оттогава са предложени много имена за тези тумори: "ганглиоглиома" (1927); “симпатогликома” (G. Einspranger, 1936, 1953); “ганглоневрогенен доброкачествен тумор” (R. Stempel et F. Matznetter, 1899); "асимптоматичен ганглионеврином" (F.Engelfrietz, 1780); „невроепителен глоиден фокус“ ​​(K.O.Baumann, 146