Ganglioneuroma

Gangliony, czyli ganglioneuromy, to nowotwory tkanki obwodowych i autonomicznych nerwów czaszkowych. Gangliny zostały po raz pierwszy opisane w połowie XIX wieku przez niemieckiego chirurga Carla Ludwiga Schwenksberga. Dziś guzy te są dość powszechnym typem formacji neurohistologicznych, występują u osób w różnych kategoriach wiekowych. Najczęściej obserwuje się uszkodzenie włókien współczulnych, rzadziej innych neuronów czaszkowych, które mają własne zwoje splotu nerwowego. Formacje ganglioplastyczne według histologicznego typu rozwoju i objawów klinicznych dzielą się na grupy - stałe, wieloogniskowe, nerwiaki. Oprócz cech strukturalnych różnią się one między sobą genetycznymi mechanizmami ich występowania i mechanizmem leczenia. Zgodnie z metodą leczenia wyróżnia się nowotwory samoistnie postępujące i postępujące powstałe w wyniku monoklonalnych patologii zakaźnych. Ze względu na hipoechogeniczną budowę mogą mieć charakter łagodny lub nietypowy. Niebezpieczeństwo transformacji złośliwej ganglioblastomy wzrasta wraz z ich rozmiarem i charakteryzuje się deformacją struktur kostnych w wyniku rozrostu i ucisku pobliskich kości czaszki.

Choroby dziedziczne obejmują liczne splątki i guzy chromochłonne. Oni

Ganglioneuroma to guz wywodzący się z komórek zwojowych współczulnego układu nerwowego. Ze względu na pochodzenie i skład nie jest to guz w pełnym tego słowa znaczeniu, ponieważ komórka zachowuje cechy strukturalne charakterystyczne dla pierwotnego neuronu współczulnego. Strukturę morfologiczną guzów zwojowych po raz pierwszy opisał w 1908 roku N.I. Pirogov. Od tego czasu zaproponowano wiele nazw dla tych nowotworów: „ganglioglioma” (1927); „sympathogloicoma” (G. Einspranger, 1936, 1953); „łagodny nowotwór zwojowy” (R. Stempel i F. Matznetter, 1899); „bezobjawowy ganglioneurinoma” (F. Engelfrietz, 1780); „ognisko neuroepitelialne” (K.O.Baumann, 146