Glycogénose Hépatonéphromégale

**La glycogénose I de type hépatomégalique** est un processus pathologique génétiquement déterminé caractérisé par l'incapacité de l'organisme à synthétiser ou à décomposer le glycogène. En conséquence, le glycogène s’accumule dans divers organes, notamment le foie et les reins. La forme la plus courante de la maladie est la glycogénose IH. Ce type est également appelé glycogénose hépatonéphromégalique de type I (GI HMN).

**Symptômes.** Les symptômes caractéristiques de la glycagenose I HMN sont : obésité, hypertrophie du foie, retard mental et physique, insuffisance rénale, diminution des taux d'hémoglobine,