Glykogenose Hepatonephromegal

**Glykogenose I hepatomegaler Typ** ist ein genetisch bedingter pathologischer Prozess, der dadurch gekennzeichnet ist, dass der Körper nicht in der Lage ist, Glykogen zu synthetisieren oder abzubauen. Dadurch reichert sich Glykogen in verschiedenen Organen an, unter anderem in der Leber und den Nieren. Die häufigste Form der Erkrankung ist die Glykogenose IH. Dieser Typ wird auch als hepatonephromegalische Glykogenose Typ I (GI HMN) bezeichnet.

**Symptome.** Charakteristische Symptome der Glykagenose I HMN sind: Fettleibigkeit, vergrößerte Leber, geistige und körperliche Behinderung, Nierenversagen, verringerte Hämoglobinwerte,