Glicogenose Hepatonefromegal

**Glicogenose I tipo hepatomegálica** é um processo patológico geneticamente determinado, caracterizado pela incapacidade do corpo de sintetizar ou quebrar o glicogênio. Como resultado, o glicogênio se acumula em vários órgãos, incluindo fígado e rins. A forma mais comum da doença é a glicogenose IH. Este tipo também é chamado de glicogenose hepatonefromegálica tipo I (GI HMN).

**Sintomas.** Os sintomas característicos da glicagenose I HMN são: obesidade, aumento do fígado, retardo mental e físico, insuficiência renal, diminuição dos níveis de hemoglobina,