Glycogenose Hepatonephromegal

**Glycogenose I hepatomegalisch type** is een genetisch bepaald pathologisch proces dat wordt gekenmerkt door het onvermogen van het lichaam om glycogeen te synthetiseren of af te breken. Als gevolg hiervan hoopt glycogeen zich op in verschillende organen, waaronder de lever en de nieren. De meest voorkomende vorm van de ziekte is glycogenose IH. Dit type wordt ook wel glycogenose hepatonephromegalisch type I (GI HMN) genoemd.

**Symptomen.** Kenmerkende symptomen van glycagenose I HMN zijn: zwaarlijvigheid, vergrote lever, mentale en fysieke retardatie, nierfalen, verlaagde hemoglobinewaarden,