**Glykogenoosi I hepatomegaliatyyppi** on geneettisesti määrätty patologinen prosessi, jolle on tunnusomaista kehon kyvyttömyys syntetisoida tai hajottaa glykogeenia. Tämän seurauksena glykogeeni kerääntyy eri elimiin, mukaan lukien maksaan ja munuaisiin. Sairauden yleisin muoto on glykogenoosi IH. Tätä tyyppiä kutsutaan myös glykogenoosiksi hepatonefromegaaliseksi tyypin I (GI HMN).
**Oireet.** Glykagenoosi I HMN:n tyypillisiä oireita ovat: liikalihavuus, maksan suureneminen, henkinen ja fyysinen jälkeenjääneisyys, munuaisten vajaatoiminta, alentuneet hemoglobiinitasot,