Glykogenose Hepatonephromegal

**Glykogenose I hepatomegalisk type** er en genetisk bestemt patologisk prosess preget av kroppens manglende evne til å syntetisere eller bryte ned glykogen. Som et resultat akkumuleres glykogen i forskjellige organer, inkludert lever og nyrer. Den vanligste formen for sykdommen er glykogenose IH. Denne typen kalles også glykogenose hepatonephromegalic type I (GI HMN).

**Symptomer.** Karakteristiske symptomer på glykagenose I HMN er: fedme, forstørret lever, mental og fysisk retardasjon, nyresvikt, redusert hemoglobinnivå,