Glicogenosi epatonefromegale

La **glicogenosi I tipo epatomegalico** è un processo patologico geneticamente determinato caratterizzato dall'incapacità dell'organismo di sintetizzare o scomporre il glicogeno. Di conseguenza, il glicogeno si accumula in vari organi, inclusi fegato e reni. La forma più comune della malattia è la glicogenosi IH. Questo tipo è anche chiamato glicogenosi epatofromegalica di tipo I (GI HMN).

**Sintomi.** I sintomi caratteristici della glicagenosi I HMN sono: obesità, ingrossamento del fegato, ritardo mentale e fisico, insufficienza renale, diminuzione dei livelli di emoglobina,