Syndrome inversé de Horner

Le syndrome de Horner, également connu sous le nom de syndrome de Horner, est une maladie congénitale rare et complexe qui provoque une atrophie des muscles du visage et des yeux, ainsi qu'une fonction pupillaire anormale. Ce syndrome survient lorsque le liquide céphalorachidien ou le neurotransmetteur nécessaire au contrôle des mouvements oculaires se déplace trop rapidement vers le globe oculaire, provoquant une

Syndrome inversé de Horner

Le syndrome inverse de Horner (paralysie du nerf abducens asymétrique latéral 3) est une manifestation neurologique classique d'une violation de l'innervation des muscles extraoculaires : les muscles droits latéraux et obliques. Identifié chez les enfants ayant une déficience visuelle. Les perturbations de l'innervation sont causées par les raisons suivantes : malformations congénitales, blessures intra-utérines, maladies infectieuses, tumeurs cérébrales. Le diagnostic principal est un examen de la vue : en comparant un défaut moteur unilatéral du système oculomoteur avec l'autre côté, vous remarquerez une restriction dans le mouvement ascendant et vers l'intérieur du globe oculaire. Il existe également un test visuel basé sur le fait que le patient peut avoir des difficultés à garder son regard sous une lumière vive et à regarder brièvement (pas plus d'une seconde) le point lumineux, en raison d'une altération de l'abduction de l'œil due à une implication.