Horner-Reverse-Syndrom

Das Horner-Syndrom, auch Horner-Syndrom genannt, ist eine seltene und komplexe angeborene Erkrankung, die zu einer Atrophie der Gesichts- und Augenmuskulatur sowie zu einer abnormalen Pupillenfunktion führt. Dieses Syndrom tritt auf, wenn die Liquor cerebrospinalis oder der Neurotransmitter, der zur Steuerung der Augenbewegungen benötigt wird, zu schnell zum Augapfel gelangt, was zu einer übermäßigen Bewegung führt

Horner-Reverse-Syndrom

Das Horner-Inverse-Syndrom (laterale asymmetrische Abduzensparese 3) ist eine klassische neurologische Manifestation einer Verletzung der Innervation der extraokularen Muskeln: des lateralen Rektus und der schrägen Muskeln. Bei Kindern mit Sehbehinderungen festgestellt. Eine Innervationsstörung wird durch folgende Ursachen verursacht: angeborene Defekte, intrauterine Verletzungen, Infektionskrankheiten, Hirntumoren. Die Hauptdiagnose ist eine Augenuntersuchung: Vergleicht man einen einseitigen motorischen Defekt des Okulomotoriksystems mit der anderen Seite, kann man eine Einschränkung der Aufwärts- und Einwärtsbewegung des Augapfels feststellen. Es gibt auch einen Sehtest, der auf der Tatsache basiert, dass der Patient möglicherweise Schwierigkeiten hat, seinen Blick im hellen Licht zu halten und kurz (nicht länger als eine Sekunde) auf den Lichtfleck zu blicken, da die Abduktion des Auges aufgrund der Beteiligung beeinträchtigt ist