Horner-féle fordított szindróma

A Horner-szindróma, más néven Horner-szindróma, egy ritka és összetett veleszületett rendellenesség, amely az arc- és szemizmok sorvadását, valamint kóros pupillaműködést okoz. Ez a szindróma akkor fordul elő, ha a szemmozgások szabályozásához szükséges agy-gerincvelői folyadék vagy neurotranszmitter túl gyorsan kerül a szemgolyóba, ami túlzott mértékű.



Horner fordított szindróma

A Horner-féle inverz szindróma (oldalsó aszimmetrikus abducens idegbénulás 3) az extraocularis izmok (az oldalirányú rectus és a ferde izmok) beidegzésének megsértésének klasszikus neurológiai megnyilvánulása. Látássérült gyermekeknél azonosították. A beidegzés zavarát a következő okok okozzák: veleszületett rendellenességek, méhen belüli sérülések, fertőző betegségek, agydaganatok. A fő diagnózis egy szemvizsgálat: az oculomotoros rendszer egyoldali motoros hibáját összehasonlítva a másik oldallal, a szemgolyó felfelé és befelé irányuló mozgásában korlátozást észlelhetünk. Létezik egy vizuális teszt is, amely azon alapul, hogy a betegnek nehézségei lehetnek erős fényben tartani a tekintetét, és röviden (legfeljebb egy másodpercig) megnézni a fényfoltot az érintettség miatti károsodott szemelrablás miatt.