Horners omvendte syndrom

Horners syndrom, også kendt som Horners syndrom, er en sjælden og kompleks medfødt lidelse, der forårsager atrofi af ansigts- og øjenmusklerne samt unormal pupilfunktion. Dette syndrom opstår, når cerebrospinalvæsken eller neurotransmitteren, der er nødvendig for at kontrollere øjenbevægelser, bevæger sig for hurtigt til øjeæblet, hvilket forårsager overdreven

Horners omvendte syndrom

Horners inverse syndrom (lateral asymmetrisk abducens nerveparese 3) er en klassisk neurologisk manifestation af en krænkelse af innervationen af ​​de ekstraokulære muskler: den laterale rectus og de skrå muskler. Identificeret hos børn med synshandicap. Forstyrrelse af innervation er forårsaget af følgende årsager: medfødte defekter, intrauterine skader, infektionssygdomme, hjernetumorer. Hoveddiagnosen er en øjenundersøgelse: ved at sammenligne en ensidig motorisk defekt i det oculomotoriske system med den anden side, kan du bemærke en begrænsning i øjeæblets opadgående og indadgående bevægelse. Der er også en visuel test baseret på, at patienten kan have svært ved at holde blikket i skarpt lys og kort (højst et sekund) se på lyspletten, på grund af nedsat øjenabduktion på grund af involvering