Hội chứng đảo ngược của Horner

Hội chứng Horner, còn được gọi là hội chứng Horner, là một rối loạn bẩm sinh hiếm gặp và phức tạp gây teo cơ mặt và cơ mắt cũng như chức năng đồng tử bất thường. Hội chứng này xảy ra khi dịch não tủy hoặc chất dẫn truyền thần kinh cần thiết để kiểm soát chuyển động của mắt di chuyển quá nhanh đến nhãn cầu, gây ra tình trạng quá tải.

Hội chứng đảo ngược Horner

Hội chứng nghịch đảo của Horner (liệt dây thần kinh bất đối xứng bên 3) là một biểu hiện thần kinh kinh điển của sự vi phạm sự phân bố của các cơ ngoại bào: cơ trực tràng bên và cơ xiên. Được xác định ở trẻ em khiếm thị. Rối loạn thần kinh do các nguyên nhân sau: dị tật bẩm sinh, chấn thương trong tử cung, bệnh truyền nhiễm, u não. Chẩn đoán chính là khám mắt: so sánh khiếm khuyết vận động một bên của hệ thống vận nhãn với bên kia, bạn có thể nhận thấy sự hạn chế trong chuyển động lên và vào trong của nhãn cầu. Ngoài ra còn có một bài kiểm tra thị giác dựa trên thực tế là bệnh nhân có thể gặp khó khăn trong việc nhìn chằm chằm vào ánh sáng mạnh và nhìn nhanh (không quá một giây) vào điểm sáng, do khả năng bắt cóc của mắt bị suy giảm do liên quan đến