Síndrome reversa de Horner

A síndrome de Horner, também conhecida como síndrome de Horner, é uma doença congênita rara e complexa que causa atrofia dos músculos faciais e oculares, bem como função pupilar anormal. Esta síndrome ocorre quando o líquido cefalorraquidiano ou neurotransmissor necessário para controlar o movimento ocular se move muito rapidamente para o globo ocular, causando excesso

Síndrome reversa de Horner

A síndrome inversa de Horner (paralisia lateral assimétrica do nervo abducente 3) é uma manifestação neurológica clássica de uma violação da inervação dos músculos extraoculares: os músculos reto lateral e oblíquo. Identificado em crianças com deficiência visual. A perturbação da inervação é causada pelos seguintes motivos: defeitos congênitos, lesões intrauterinas, doenças infecciosas, tumores cerebrais. O principal diagnóstico é o exame oftalmológico: comparando um defeito motor unilateral do sistema oculomotor com o outro lado, pode-se notar uma restrição no movimento ascendente e interno do globo ocular. Há também um teste visual baseado no fato de que o paciente pode ter dificuldade em manter o olhar sob luz forte e olhar brevemente (não mais que um segundo) para o ponto de luz, devido à abdução prejudicada do olho devido ao envolvimento