Zespół odwrotny Hornera

Zespół Hornera, znany również jako zespół Hornera, jest rzadką i złożoną chorobą wrodzoną, która powoduje zanik mięśni twarzy i oczu, a także nieprawidłową czynność źrenic. Zespół ten występuje, gdy płyn mózgowo-rdzeniowy lub neuroprzekaźnik niezbędny do kontrolowania ruchu gałek ocznych przemieszcza się zbyt szybko do gałki ocznej, powodując nadmierne

Zespół odwrotny Hornera

Odwrotny zespół Hornera (boczne asymetryczne porażenie nerwu odwodzącego 3) jest klasyczną neurologiczną manifestacją naruszenia unerwienia mięśni zewnątrzgałkowych: mięśnia prostego bocznego i mięśni skośnych. Identyfikowany u dzieci z wadami wzroku. Zaburzenie unerwienia spowodowane jest następującymi przyczynami: wady wrodzone, urazy wewnątrzmaciczne, choroby zakaźne, nowotwory mózgu. Główną diagnozą jest badanie wzroku: porównując jednostronną wadę motoryczną układu okoruchowego z drugą stroną, można zauważyć ograniczenie ruchu gałki ocznej w górę i do wewnątrz. Istnieje również badanie wzroku polegające na tym, że pacjent może mieć trudności z utrzymaniem wzroku w jasnym świetle i krótkotrwałym (nie dłuższym niż sekundę) spojrzeniem na plamkę świetlną, ze względu na zaburzone odwodzenie oka na skutek zajęcia