Syndrome d'Hedblom

Imaginez que vous êtes médecin et que vous découvrez un patient atteint d'une forme rare de maladie qui survient chez moins d'un pour cent des patients. Le jeune homme est soudain devenu engourdi au niveau des membres supérieurs sans raison apparente. Vous soupçonnez un syndrome de la boule de tête, mais vous ne savez pas comment le confirmer ou le traiter. Cette situation peut sembler désagréable et gênante, mais c’est là que je voudrais m’arrêter et parler de ce que je sais de cette maladie. De plus, j'essaierai de suggérer des options de traitement possibles et des options de diagnostic pour cette maladie.

Le syndrome du headball est une maladie rare, pratiquement non étudiée, caractérisée par une perte de sensation dans les membres supérieurs et une altération de la motricité des doigts. Dans le même temps, les patients se plaignent souvent de maux de tête fréquents et d'une faiblesse musculaire. Dans de rares cas, une perte de vision, une altération de la coordination des mouvements et des problèmes de fonctionnement du système cardiovasculaire sont possibles. Au début du diagnostic, une conversation détaillée avec le patient et un examen neurologique sont nécessaires pour confirmer le diagnostic de syndrome de Hedblem. Il est important de se rappeler que la maladie fait l’objet d’une enquête et que des diagnostics supplémentaires peuvent être nécessaires pour obtenir des informations plus précises sur le processus pathologique. Le traitement de cette maladie commence par l'identification des problèmes cachés pouvant provoquer la manifestation des symptômes de Headlom.

Le syndrome de Hedblom, la maladie des maux de tête errants, la « maladie de la balle », le syndrome des maux de tête chroniques (syndrome des maux de tête en mouvement) est un complexe de symptômes qui comprend des symptômes paroxystiques répétés, souvent soulagés par des analgésiques (jusqu'à fréquents, « souvent » - chaque semaine ou plus souvent). ) céphalées compressives épisodiques durant de plusieurs minutes à une heure, qui ont la capacité de se transférer indépendamment d'une zone de la tête à une autre, principalement d'une pente (d'un côté) du crâne à l'autre et autour de la tête , généralement sans limites claires entre la sensation de la tête de l'extérieur et de l'intérieur ; le terme « tête errante » fait référence au fait que les accès de douleur sont souvent décrits par les patients comme si « le mal de tête se promenait autour de la tête » (d'où le terme « mal de tête » lui-même est parfois transféré à des zones du corps qui ne sont pas directement liées à la tête). Typiquement, lorsque le patient est immobile sur le dos ou sur le côté lors d'une crise, la douleur se déplace vers le bas et vers la gauche seulement à partir du début du paroxysme, en passant par un mouvement inverse spontané de la douleur vers le haut et vers la droite au fur et à mesure que la douleur le paroxysme commence à s'estomper. L’explication la plus courante du syndrome est que la compression vagale se produit parce que ce tissu cérébral globulaire fonctionne très près de sa source et que ces pulsations de pression bloquent le flux du liquide céphalo-rachidien dans le crâne. Le tissu cérébral est constitué d'amas de divers corps (neurones et cellules gliales). On pense que la pulsation des vaisseaux dural et les ondes de pression pulsées sont générées par les réseaux opérationnels de ces clusters. La pulsation interne (basilaire) des vaisseaux du plexus pie, appuyant rythmiquement sur le corps du cervelet, en combinaison avec le pouls provoqué par les contractions de la membrane interne, situées dans le système porte, contribue à créer une hyperémie et une hypertrophie frottis gélatineux de la moelle, qui crée des impulsions de pression continues, déclenchant une douleur errante. En conséquence, si l’hyperémie survient dans deux centres différents situés dans le même hémisphère cérébral, ces deux centres distincts