Hedblomův syndrom

Představte si, že jste lékař a objevíte pacienta se vzácnou formou onemocnění, která se vyskytuje u méně než jednoho procenta pacientů. Mladému muži náhle bez zjevné příčiny znecitlivěly horní končetiny. Máte podezření na headball syndrom, ale nevíte, jak to potvrdit nebo léčit. Tato situace se může zdát nepříjemná a nepohodlná, ale právě zde bych se rád zastavil a pohovořil o tom, co o této nemoci vím. Navíc se pokusím navrhnout možné možnosti léčby a diagnostické možnosti tohoto stavu.

Headball syndrom je vzácné, prakticky neprozkoumané onemocnění, které se vyznačuje ztrátou citlivosti horních končetin a poruchou motoriky prstů. Pacienti si přitom často stěžují na časté bolesti hlavy a svalovou slabost. Ve vzácných případech je možná ztráta zraku, zhoršená koordinace pohybu a problémy s fungováním kardiovaskulárního systému. Na začátku diagnózy je nutný podrobný rozhovor s pacientem a neurologické vyšetření k potvrzení diagnózy hedblemského syndromu. Je důležité pamatovat na to, že onemocnění je předmětem studie a k získání přesnějších informací o průběhu onemocnění může být zapotřebí další diagnostika. Léčba tohoto onemocnění začíná identifikací skrytých problémů, které mohou vyvolat projev symptomů Headlom.

Hedblomův syndrom, nemoc z toulání hlavy, „nemoc s míčem“, syndrom chronické bolesti hlavy (syndrom pohybujícího se vzorce bolesti hlavy) je komplex příznaků, který zahrnuje opakované záchvatovité záchvaty, často zmírněné analgetiky (až často, „často“ – každý týden nebo častěji ) epizodické kompresivní bolesti hlavy trvající od několika minut do hodiny, které mají schopnost se nezávisle přenášet z jedné oblasti hlavy do druhé, zejména z jednoho svahu (na jedné straně) lebky na druhou a kolem hlavy obvykle bez jasných hranic mezi vnímáním hlavy zvenčí a zevnitř; termín „putování hlavy“ odkazuje na skutečnost, že záchvaty bolesti jsou pacienty často popisovány, jako by „bolest hlavy bloudila kolem hlavy“ (proto se samotný termín „bolest hlavy“ někdy přenáší na oblasti těla, které spolu přímo nesouvisí do hlavy). Typicky, když pacient během záchvatu leží nehybně na zádech nebo na boku, bolest se pohybuje dolů a doleva pouze od začátku záchvatu, prochází spontánním zpětným pohybem bolesti nahoru a doprava jako bolest paroxyzmus začíná mizet. Nejběžnějším vysvětlením syndromu je, že ke kompresi vagu dochází, protože tato globulární mozková tkáň funguje velmi blízko svého zdroje a tyto tlakové pulsace blokují tok mozkomíšního moku v lebce. Mozková tkáň se skládá ze shluků různých těl (neuronů a gliových buněk). Předpokládá se, že pulsace durálních cév a pulsující tlakové vlny jsou generovány provozními sítěmi těchto shluků. Vnitřní (bazilární) pulzace z cév plexu pia, rytmicky naléhající na tělo mozečku, v kombinaci s pulzem způsobeným kontrakcemi vnitřní membrány, které se nacházejí v portálním systému, napomáhá k vytvoření hyperemického a zvětšeného želatinový nátěr dřeně, který vytváří nepřetržité tlakové impulsy, spouštějící toulavou bolest. V důsledku toho, pokud se hyperémie vyskytuje ve dvou různých centrech umístěných ve stejné mozkové hemisféře, tato dvě oddělená