Hedblom-Syndrom

Stellen Sie sich vor, Sie sind Arzt und entdecken einen Patienten mit einer seltenen Krankheitsform, die bei weniger als einem Prozent der Patienten auftritt. Der junge Mann wurde plötzlich ohne ersichtlichen Grund taub in seinen oberen Gliedmaßen. Sie vermuten ein Kopfballsyndrom, wissen aber nicht, wie Sie es bestätigen oder behandeln können. Diese Situation mag unangenehm und unbequem erscheinen, aber hier möchte ich innehalten und darüber sprechen, was ich über diese Krankheit weiß. Darüber hinaus werde ich versuchen, mögliche Behandlungsmöglichkeiten und Diagnosemöglichkeiten für diese Erkrankung vorzuschlagen.

Das Headball-Syndrom ist eine seltene, praktisch unerforschte Erkrankung, die durch einen Gefühlsverlust in den oberen Extremitäten und eine beeinträchtigte Motorik der Finger gekennzeichnet ist. Gleichzeitig klagen Patienten häufig über häufige Kopfschmerzen und Muskelschwäche. In seltenen Fällen sind Sehverlust, beeinträchtigte Bewegungskoordination und Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems möglich. Zu Beginn der Diagnose sind ein ausführliches Gespräch mit dem Patienten und eine neurologische Untersuchung notwendig, um die Diagnose des Hedblem-Syndroms zu sichern. Es ist wichtig zu bedenken, dass die Krankheit untersucht wird und möglicherweise zusätzliche Diagnosen erforderlich sind, um genauere Informationen über den Krankheitsprozess zu erhalten. Die Behandlung dieser Krankheit beginnt mit der Identifizierung versteckter Probleme, die die Manifestation von Headlom-Symptomen hervorrufen können.

Das Hedblom-Syndrom, Kopfschmerz-Wanderkrankheit, „Ballkrankheit“, chronisches Kopfschmerzsyndrom (Kopfschmerz-Bewegungsmuster-Syndrom) ist ein Symptomkomplex, der wiederholte paroxysmale, oft durch Analgetika gelinderte Symptome (bis zu häufig, „oft“ – jede Woche oder öfter) umfasst ) episodische kompressive Kopfschmerzen, die mehrere Minuten bis zu einer Stunde dauern und unabhängig von einem Bereich des Kopfes auf einen anderen übertragen werden können, hauptsächlich von einem Hang (auf einer Seite) des Schädels auf den anderen und um den Kopf herum , meist ohne klare Grenzen zwischen der Empfindung des Kopfes von außen und von innen; Der Begriff „Kopfwandern“ bezieht sich auf die Tatsache, dass Schmerzanfälle von Patienten oft so beschrieben werden, als würden „Kopfschmerzen um den Kopf herumwandern“ (daher wird der Begriff „Kopfschmerz“ selbst manchmal auf Körperbereiche übertragen, die nicht direkt damit zusammenhängen). zum Kopf). Wenn der Patient während eines Anfalls bewegungslos auf dem Rücken oder auf der Seite liegt, bewegt sich der Schmerz typischerweise erst zu Beginn des Anfalls nach unten und nach links und durchläuft eine spontane, umgekehrte Schmerzbewegung nach oben und nach rechts wie der Schmerz Der Anfall beginnt abzuklingen. Die häufigste Erklärung für das Syndrom ist, dass eine vagale Kompression auftritt, weil dieses kugelförmige Hirngewebe sehr nahe an seiner Quelle funktioniert und diese Druckpulsationen den Fluss der Liquor cerebrospinalis im Schädel blockieren. Gehirngewebe besteht aus Ansammlungen verschiedener Körper (Neuronen und Gliazellen). Es wird angenommen, dass das Pulsieren der Duralgefäße und pulsierende Druckwellen durch die Betriebsnetzwerke dieser Cluster erzeugt werden. Interne (basiläre) Pulsation aus den Gefäßen des Piaplexus, die rhythmisch auf den Körper des Kleinhirns drückt, in Kombination mit dem Puls, der durch Kontraktionen der inneren Membran verursacht wird, die sich im Portalsystem befinden, trägt dazu bei, eine Hyperämie und Vergrößerung zu erzeugen gallertartiger Abstrich des Marks, der kontinuierliche Druckimpulse erzeugt und wandernde Schmerzen auslöst. Wenn eine Hyperämie in zwei verschiedenen Zentren auftritt, die sich in derselben Gehirnhälfte befinden, trennen sich diese beiden