Липодистрофия (Lipodystrophie)

La lipodystrophie est un trouble du métabolisme lipidique ou une altération de la répartition des graisses dans l'organisme. Avec la lipodystrophie, il existe une répartition anormale de la graisse sous-cutanée dans le corps.

Il existe plusieurs types de lipodystrophie :

1. Lipodystrophie des membres inférieurs (lipodystrophie inférieure) - manque de dépôts graisseux dans les jambes.

2. La lipodystrophie insulinique est l’absence de dépôts graisseux aux endroits où l’insuline est administrée. Survient chez les patients diabétiques.

3. La lipodystrophie du haut du corps est l’absence de graisse au niveau du visage, du cou, des épaules et du haut du torse.

4. Lipodystrophie de la moitié inférieure du corps – manque de graisse au niveau des fesses et des jambes.

Les causes de la lipodystrophie peuvent être génétiques, auto-immunes, liées à une infection ou à un médicament. Le diagnostic repose sur l'analyse des symptômes et les techniques d'imagerie. Le traitement dépend de la cause et vise à rétablir une répartition normale des graisses.

La lipodystrophie est un trouble métabolique dans lequel la libération des graisses du corps est altérée. Elle peut être causée par divers facteurs, comme des mutations génétiques, des troubles métaboliques, des médicaments, etc. Dans cet article, nous examinerons deux types de lipodystrophies : la lipodystrophie des membres inférieurs et la lipodystrophie insulino-dépendante. Troubles lipodystrophiques des jambes et des pieds.

Une maturation altérée du tissu adipeux joue un rôle important dans le développement de maladies telles que l'obésité, la dégénérescence du tissu adipeux et le psoriasis. Allergies, dermatoses diverses. L'accumulation de médicaments est caractéristique des lipodermatoses migratrices et des dermatofibroses. Le développement de la lipohypertrophie myotoxique repose sur l'effet toxique des médicaments.

La lipodystorophie (en abrégé lipoatrophie) se produit lorsque la synthèse et le métabolisme du tissu adipeux sont perturbés. On pense que certains médicaments, comme les contraceptifs hormonaux, peuvent provoquer une lipodystrophie. Les lipodystrophies comprennent également des modifications typiques du métabolisme lipidique, y compris la lipodystrophie familiale hétérozygote. Les causes de la lipoatrophie ne sont pas claires.

La lipoatrophie des membres inférieurs se caractérise par l'absence (ou l'insuffisance) de tissu adipeux dans le tiers inférieur du corps (du nombril jusqu'au milieu de la cuisse) et à la périphérie du membre inférieur. Cette atrophie est généralement bilatérale et symétrique. Cela peut apparaître avec le temps, notamment avec des changements de position du corps - marche ou course excessive. Chez un certain nombre de patients atteints de lymphocéléidose, de carcinome placentaire infectieux et de certaines autres tumeurs, une nécrose atrophique graisseuse peut apparaître au site d'une tumeur retirée ou en voie de résolution. Il convient de garder à l'esprit qu'un tel défaut de développement n'est pas typique de tous les types de nécrose graisseuse qui surviennent à proximité d'infiltrats cutanés (dans les tissus mous) ou de foyers de coagulation (avec cicatrices). Chez ces patients, cela conduit à l'apparition de défauts esthétiques persistants sous la forme d'énormes couches de tissu grisâtre atrophié dans les parties du corps où se trouvaient auparavant des tumeurs. Le plus souvent, les lésions sont localisées dans les glandes mammaires, les membres supérieurs et la partie faciale du crâne. Les manifestations cliniques de la lipoatrophie peuvent apparaître à tout âge. Les enfants atteints de cette pathologie se caractérisent par des lésions du tissu sous-cutané, principalement de la moitié supérieure du bas de la jambe et de l'avant-bras. Ceci est typique de la forme héréditaire de la maladie. Le dépôt de graisse se produit normalement entre deux couches de cellules contenant des fibres d’élastine et de collagène. Dans le tissu adipeux sous-cutané des personnes plus jeunes, la quantité de collagène est plus importante et donc élastique.

La **lipodystrophie** est un trouble de la répartition des graisses dans le corps qui peut être causé par divers facteurs, notamment la génétique, l'exercice et les procédures médicales. Il existe plusieurs types de lipodystrophies, qui peuvent se manifester différemment selon chaque personne.

La lipodystrophie (du grec λίπος - graisse ; du grec ancien δυστροφία - malnutrition, malnutrition) est un changement pathologique dans la structure cellulaire du tissu adipeux avec une diminution de sa masse et de son volume, ainsi que des troubles métaboliques dans les cellules de ce tissu.

Selon les tissus caractérisés par des modifications de la lipodystrophie, elle est divisée en plusieurs types : * La gyréropsie (syndrome de Lapp) est caractérisée par un hypermorphisme de la composante graisseuse principalement sur le cou, l'abdomen et la poitrine. Dans le même temps, la peau peut avoir une teinte blanchâtre ou grisâtre, un pigment

La lipodystrophie est un trouble de la répartition des lipides dans l’organisme, entraînant un manque de dépôts graisseux.

**Classification :** Perturbations du processus de dégradation des graisses et du métabolisme des lipides, provoquant des perturbations des dépôts dans une certaine partie du corps : 1. Lipodystrophie primaire : perturbation de la répartition des substances contenant des graisses. 2. Lipodystrophie secondaire : conséquence d'autres maladies. 3. Lipodystrophie structurelle : maladie affectant des modifications de la structure des tissus. 4. Lipodystrophie réactive : déviation due aux médicaments. 5. Lipo température