Липодистрофия (lipodystrofi)

Lipodystrofi er en forstyrrelse af lipidmetabolisme eller nedsat fordeling af fedtstoffer i kroppen. Ved lipodystrofi er der en unormal fordeling af subkutant fedt i kroppen.

Der er flere typer lipodystrofi:

1. Lipodystrofi af underekstremiteterne (inferior lipodystrofi) - mangel på fedtdepoter i benene.

2. Insulinlipodystrofi er fraværet af fedtdepoter på de steder, hvor insulin administreres. Forekommer hos patienter med diabetes.

3. Lipodystrofi i overkroppen er fraværet af fedt i ansigt, nakke, skuldre og overkrop.

4. Lipodystrofi af den nederste halvdel af kroppen - mangel på fedt på balder og ben.

Årsager til lipodystrofi kan være genetisk, autoimmun, infektionsrelateret eller lægemiddelrelateret. Diagnose er baseret på symptomanalyse og billeddiagnostiske teknikker. Behandlingen afhænger af årsagen og er rettet mod at genoprette normal fedtfordeling.

Lipodystrofi er en metabolisk lidelse, hvor frigivelsen af ​​fedt fra kroppen er forringet. Det kan være forårsaget af forskellige faktorer, såsom genetiske mutationer, stofskiftesygdomme, medicin osv. I denne artikel vil vi se på to typer lipodystrofi: lipodystrofi i underekstremiteterne og insulinafhængig lipodystrofi. Lipodystrofiske lidelser i ben og fødder.

Nedsat modning af fedtvæv spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​sygdomme som fedme, fedtvævsdegeneration og psoriasis. Allergier, forskellige dermatoser. Akkumuleringen af ​​lægemidler er karakteristisk for migrerende lipodermatoser og dermatofibrose. Udviklingen af ​​myotoksisk lipohypertrofi er baseret på lægemidlers toksiske virkning.

Lipodystorofi (forkortet lipoatrofi) opstår, når syntesen og metabolismen af ​​fedtvæv forstyrres. Det menes, at visse lægemidler, såsom hormonelle præventionsmidler, kan forårsage lipodystrofi. Lipodystrofier omfatter også typiske ændringer i lipidmetabolismen, herunder sygdommen heterozygot familiær lipodystrofi. Årsagerne til lipoatrofi er uklare.

Lipoatrofi af underekstremiteterne er kendetegnet ved fravær (eller utilstrækkelighed) af fedtvæv i den nedre tredjedel af kroppen (fra navlen til midten af ​​låret) og på periferien af ​​underekstremiteten. Denne atrofi er normalt bilateral og symmetrisk. Det kan forekomme over tid, især ved ændringer i kropsposition - overdreven gang eller løb. Hos en række patienter med lymfoceleidose, infektiøst placentacarcinom og nogle andre tumorer kan fedtholdig atrofisk nekrose forekomme på stedet for en fjernet eller ophørende tumor. Det skal huskes, at en sådan udviklingsdefekt ikke er typisk for alle typer fedtnekrose, der forekommer nær hud (i blødt væv), infiltrater eller koagulationsfoci (med ar). Hos disse patienter fører dette til udseendet af vedvarende kosmetiske defekter i form af enorme lag af atrofieret gråligt væv i de dele af kroppen, hvor der tidligere var tumorer. Oftest er læsionerne placeret i mælkekirtlerne, øvre ekstremiteter og ansigtsdelen af ​​kraniet. Kliniske manifestationer af lipoatrofi kan forekomme i alle aldre. Børn med denne patologi er karakteriseret ved skade på det subkutane væv, hovedsageligt den øvre halvdel af underbenet og underarmen. Dette er typisk for den arvelige form af sygdommen. Fedtaflejring sker normalt mellem to lag af celler, der indeholder elastin og kollagenfibre. I det subkutane fedtvæv hos yngre mennesker er mængden af ​​kollagen større og derfor elastisk

**Lipodystrofi** er en lidelse i fordelingen af ​​fedt i kroppen, der kan være forårsaget af en række forskellige faktorer, herunder genetik, motion og medicinske procedurer. Der er flere typer lipodystrofier, som kan manifestere sig forskelligt hos hver person.

Lipodystrofi (fra græsk λίπος - fedt; oldgræsk δυστροφία - fejlernæring, underernæring) er en patologisk ændring i den cellulære struktur af fedtvæv med et fald i dets masse og volumen, såvel som metaboliske forstyrrelser i cellerne i dette væv.

Afhængigt af hvilket væv, der er karakteriseret ved ændringer i lipodystrofi, er det opdelt i flere typer: * Gyreropsia (Lapp syndrom) er karakteriseret ved hypermorfi af fedtkomponenten hovedsageligt på halsen, maven og brystet. Samtidig kan huden have en hvidlig eller grålig farvetone, pigment

Lipodystrofi er en forstyrrelse af lipidfordelingen i kroppen, hvilket fører til mangel på fedtdepoter.

**Klassificering:** Forstyrrelser i processen med fedtnedbrydning og lipidmetabolisme, der forårsager forstyrrelser i aflejring i en bestemt del af kroppen: 1. Primær lipodystrofi: forstyrrelse i fordelingen af ​​fedtholdige stoffer. 2. Sekundær lipodystrofi: en konsekvens af andre sygdomme. 3. Strukturel lipodystrofi: en sygdom, der påvirker ændringer i vævsstruktur. 4. Reaktiv lipodystrofi: afvigelse på grund af medicin. 5. Temperatur lipo