Липодистрофия (リポジストロフィー)

リポジストロフィーは、体内の脂質代謝障害または脂肪分布障害です。リポジストロフィーでは、体内の皮下脂肪の異常な分布が見られます。

リポジストロフィーにはいくつかのタイプがあります。

1. 下肢のリポジストロフィー（下リポジストロフィー） - 脚の脂肪沈着の欠如。

2. インスリン脂肪異栄養症は、インスリンが投与された部位に脂肪沈着が存在しないことです。糖尿病患者に発生します。

3. 上半身の脂肪異栄養症は、顔、首、肩、上半身に脂肪が存在しない状態です。

4. 下半身のリポジストロフィー - お尻と脚の脂肪の欠如。

リポジストロフィーの原因は、遺伝性、自己免疫性、感染症関連、または薬物関連である可能性があります。診断は症状分析と画像技術に基づいて行われます。治療は原因に応じて行われ、正常な脂肪分布を回復することを目的としています。

リポジストロフィーは、体からの脂肪の放出が損なわれる代謝障害です。遺伝子変異、代謝障害、薬物療法など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。この記事では、下肢のリポジストロフィーとインスリン依存性リポジストロフィーの 2 種類のリポジストロフィーについて説明します。脚と足の脂肪異栄養性障害。

脂肪組織の成熟障害は、肥満、脂肪組織変性、乾癬などの疾患の発症に重要な役割を果たします。アレルギー、さまざまな皮膚病。薬物の蓄積は、移動性脂肪皮膚症および皮膚線維症の特徴です。筋毒性脂肪肥大症の発症は薬物の毒性作用に基づいています。

リポジストロフィー（脂肪萎縮症と略称）は、脂肪組織の合成と代謝が障害されると発生します。ホルモン避妊薬などの特定の薬剤は脂肪異栄養症を引き起こす可能性があると考えられています。リポジストロフィーには、ヘテロ接合性家族性リポジストロフィーなどの脂質代謝の典型的な変化も含まれます。脂肪萎縮症の原因は不明です。

下肢の脂肪萎縮症は、身体の下 3 分の 1 (へそから大腿の中央まで) および下肢の周囲に脂肪組織が存在しない (または不十分である) ことを特徴としています。この萎縮は通常、両側性で対称的です。時間の経過とともに、特に体の位置の変化、つまり過度のウォーキングやランニングで現れることがあります。リンパセリドーシス、感染性胎盤癌、およびその他の腫瘍を患う多くの患者では、切除または回復した腫瘍の部位に脂肪萎縮性壊死が現れることがあります。このような発育異常は、皮膚の近く（軟組織）、浸潤または凝固巣（瘢痕を伴う）で発生するすべてのタイプの脂肪壊死に典型的なものではないことに留意する必要があります。これらの患者では、これにより、以前に腫瘍があった体の部分に、萎縮した灰色がかった組織の巨大な層の形で持続的な美容上の欠陥が出現します。ほとんどの場合、病変は乳腺、上肢、頭蓋骨の顔面部分に発生します。脂肪萎縮症の臨床症状は、あらゆる年齢で現れる可能性があります。この病状を持つ子供は、皮下組織、主に下腿の上半分と前腕の損傷を特徴とします。これはこの病気の遺伝性の形態に典型的なものです。脂肪の沈着は通常、エラスチン線維とコラーゲン線維を含む細胞の 2 つの層の間で起こります。若い人の皮下脂肪組織はコラーゲンの量が多いため、弾力性があります。

**リポジストロフィー**は、遺伝学、運動、医療処置などのさまざまな要因によって引き起こされる体内の脂肪の分布障害です。脂肪ジストロフィーにはいくつかの種類があり、症状の現れ方は人によって異なります。

リポジストロフィー（ギリシャ語の λίπος - 脂肪、古代ギリシャ語の δυστροφία - 栄養失調、栄養失調に由来）は、その質量と体積の減少を伴う脂肪組織の細胞構造の病理学的変化、およびこの組織の細胞の代謝障害です。

どの組織が脂肪異栄養症の変化を特徴とするかに応じて、いくつかのタイプに分類されます。 * 回転視症 (ラップ症候群) は、主に首、腹部、胸部の脂肪成分の過形成を特徴とします。同時に、皮膚は白っぽいまたは灰色がかった色合い、色素を持つことがあります。

リポジストロフィーは、体内の脂質分布の障害であり、脂肪沈着の欠如につながります。

**分類:** 脂肪の分解および脂質代謝の過程における障害。体の特定の部分への沈着に障害を引き起こします。 1. 原発性リポジストロフィー: 脂肪含有物質の分布の障害。 2. 続発性リ​​ポジストロフィー: 他の病気の結果。 3. 構造的リポジストロフィー: 組織構造の変化に影響を与える疾患。 4. 反応性リポジストロフィー：投薬による逸脱。 5. 温度リポ