Lipodystrophie (Lipodystrophie)

Unter Lipodystrophie versteht man eine Störung des Fettstoffwechsels bzw. eine gestörte Fettverteilung im Körper. Bei der Lipodystrophie kommt es zu einer abnormalen Verteilung des Unterhautfetts im Körper.

Es gibt verschiedene Arten von Lipodystrophie:

1. Lipodystrophie der unteren Extremitäten (inferiore Lipodystrophie) – Mangel an Fettdepots in den Beinen.

2. Unter Insulinlipodystrophie versteht man das Fehlen von Fettablagerungen an den Stellen, an denen Insulin verabreicht wird. Tritt bei Patienten mit Diabetes auf.

3. Unter Lipodystrophie des Oberkörpers versteht man das Fehlen von Fett im Gesicht, am Hals, an den Schultern und am Oberkörper.

4. Lipodystrophie der unteren Körperhälfte – Fettmangel am Gesäß und an den Beinen.

Ursachen für Lipodystrophie können genetische, autoimmune, infektionsbedingte oder medikamentenbedingte Ursachen sein. Die Diagnose basiert auf Symptomanalyse und bildgebenden Verfahren. Die Behandlung richtet sich nach der Ursache und zielt auf die Wiederherstellung einer normalen Fettverteilung ab.

Lipodystrophie ist eine Stoffwechselstörung, bei der die Fettfreisetzung aus dem Körper beeinträchtigt ist. Sie kann durch verschiedene Faktoren wie genetische Mutationen, Stoffwechselstörungen, Medikamente usw. verursacht werden. In diesem Artikel betrachten wir zwei Arten von Lipodystrophien: Lipodystrophie der unteren Extremitäten und insulinabhängige Lipodystrophie. Lipodystrophische Erkrankungen der Beine und Füße.

Eine beeinträchtigte Reifung des Fettgewebes spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Krankheiten wie Fettleibigkeit, Degeneration des Fettgewebes und Psoriasis. Allergien, verschiedene Dermatosen. Die Akkumulation von Medikamenten ist charakteristisch für wandernde Lipodermatosen und Dermatofibrosen. Die Entstehung einer myotoxischen Lipohypertrophie beruht auf der toxischen Wirkung von Medikamenten.

Lipodystorophie (abgekürzt Lipoatrophie) tritt auf, wenn die Synthese und der Stoffwechsel des Fettgewebes gestört sind. Es wird angenommen, dass bestimmte Medikamente, beispielsweise hormonelle Verhütungsmittel, eine Lipodystrophie verursachen können. Zu den Lipodystrophien zählen auch typische Veränderungen im Fettstoffwechsel, darunter die Erkrankung heterozygote familiäre Lipodystrophie. Die Ursachen der Lipoatrophie sind unklar.

Die Lipoatrophie der unteren Extremitäten ist durch das Fehlen (oder die Unzulänglichkeit) von Fettgewebe im unteren Drittel des Körpers (vom Nabel bis zur Mitte des Oberschenkels) und an der Peripherie der unteren Extremität gekennzeichnet. Diese Atrophie ist normalerweise beidseitig und symmetrisch. Es kann im Laufe der Zeit auftreten, insbesondere bei Veränderungen der Körperhaltung – übermäßiges Gehen oder Laufen. Bei einer Reihe von Patienten mit Lymphozeleidose, infektiösem Plazentakarzinom und einigen anderen Tumoren kann an der Stelle eines entfernten oder sich auflösenden Tumors eine fettatrophische Nekrose auftreten. Es ist zu bedenken, dass ein solcher Entwicklungsfehler nicht für alle Arten von Fettnekrosen typisch ist, die in der Nähe von Hautinfiltraten (in Weichteilen), Gerinnungsherden (mit Narben) auftreten. Dies führt bei diesen Patienten zum Auftreten anhaltender kosmetischer Defekte in Form riesiger Schichten verkümmerten gräulichen Gewebes an den Körperstellen, an denen sich zuvor Tumoren befanden. Am häufigsten befinden sich die Läsionen in den Brustdrüsen, den oberen Extremitäten und im Gesichtsteil des Schädels. Klinische Manifestationen einer Lipoatrophie können in jedem Alter auftreten. Kinder mit dieser Pathologie sind durch eine Schädigung des Unterhautgewebes, hauptsächlich der oberen Hälfte des Unterschenkels und des Unterarms, gekennzeichnet. Dies ist typisch für die erbliche Form der Erkrankung. Die Fettablagerung erfolgt normalerweise zwischen zwei Zellschichten, die Elastin- und Kollagenfasern enthalten. Im Unterhautfettgewebe jüngerer Menschen ist der Kollagenanteil größer und daher elastischer

**Lipodystrophie** ist eine Störung der Fettverteilung im Körper, die durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden kann, darunter genetische Veranlagung, sportliche Betätigung und medizinische Eingriffe. Es gibt verschiedene Arten von Lipodystrophien, die sich bei jedem Menschen unterschiedlich äußern können.

Lipodystrophie (aus dem Griechischen λίπος – Fett; altgriechisch δυστροφία – Unterernährung, Unterernährung) ist eine pathologische Veränderung der Zellstruktur des Fettgewebes mit einer Abnahme seiner Masse und seines Volumens sowie Stoffwechselstörungen in den Zellen dieses Gewebes.

Abhängig davon, welche Gewebe durch Veränderungen der Lipodystrophie gekennzeichnet sind, wird sie in verschiedene Typen unterteilt: * Gyreropsie (Lapp-Syndrom) ist durch die Hypermorphie der Fettkomponente hauptsächlich an Hals, Bauch und Brust gekennzeichnet. Gleichzeitig kann die Haut eine weißliche oder gräuliche Tönung oder Pigmentierung aufweisen

Lipodystrophie ist eine Störung der Lipidverteilung im Körper, die zu einem Mangel an Fettdepots führt.

**Klassifizierung:** Störungen im Fettabbau und Fettstoffwechsel, die zu Ablagerungsstörungen in einem bestimmten Körperteil führen: 1. Primäre Lipodystrophie: Störung in der Verteilung fetthaltiger Stoffe. 2. Sekundäre Lipodystrophie: eine Folge anderer Krankheiten. 3. Strukturelle Lipodystrophie: eine Krankheit, die Veränderungen in der Gewebestruktur verursacht. 4. Reaktive Lipodystrophie: Abweichung durch Medikamente. 5. Temperatur-Lipo