Lipodystrofia (Lipodystrofia)

Lipodystrofia to zaburzenie metabolizmu lipidów lub upośledzona dystrybucja tłuszczów w organizmie. W przypadku lipodystrofii występuje nieprawidłowe rozmieszczenie podskórnej tkanki tłuszczowej w organizmie.

Istnieje kilka rodzajów lipodystrofii:

1. Lipodystrofia kończyn dolnych (lipodystrofia dolna) - brak złogów tłuszczu w nogach.

2. Lipodystrofia insulinowa to brak złogów tłuszczu w miejscach podawania insuliny. Występuje u chorych na cukrzycę.

3. Lipodystrofia górnej części ciała to brak tkanki tłuszczowej na twarzy, szyi, ramionach i górnej części tułowia.

4. Lipodystrofia dolnej połowy ciała - brak tłuszczu na pośladkach i nogach.

Przyczyny lipodystrofii mogą być genetyczne, autoimmunologiczne, związane z infekcjami lub związane z lekami. Diagnoza opiera się na analizie objawów i technik obrazowania. Leczenie zależy od przyczyny i ma na celu przywrócenie prawidłowego rozkładu tkanki tłuszczowej.

Lipodystrofia to zaburzenie metaboliczne, w którym upośledzone jest uwalnianie tłuszczu z organizmu. Może być spowodowana różnymi czynnikami, takimi jak mutacje genetyczne, zaburzenia metaboliczne, przyjmowane leki itp. W tym artykule przyjrzymy się dwóm typom lipodystrofii: lipodystrofii kończyn dolnych i lipodystrofii insulinozależnej. Zaburzenia lipodystroficzne nóg i stóp.

Zaburzenie dojrzewania tkanki tłuszczowej odgrywa ważną rolę w rozwoju takich chorób jak otyłość, zwyrodnienie tkanki tłuszczowej czy łuszczyca. Alergie, różne dermatozy. Kumulacja leków jest charakterystyczna dla lipodermatoz wędrujących i zwłóknienia skóry. Rozwój lipohipertrofii miotoksycznej opiera się na toksycznym działaniu leków.

Lipodystorofia (w skrócie lipoatrofia) występuje, gdy zaburzona jest synteza i metabolizm tkanki tłuszczowej. Uważa się, że niektóre leki, takie jak hormonalne środki antykoncepcyjne, mogą powodować lipodystrofię. Do lipodystrofii zalicza się także typowe zmiany w metabolizmie lipidów, w tym heterozygotyczną lipodystrofię rodzinną. Przyczyny lipoatrofii są niejasne.

Lipoatrofia kończyn dolnych charakteryzuje się brakiem (lub niedoborem) tkanki tłuszczowej w dolnej jednej trzeciej części ciała (od pępka do połowy uda) oraz na obwodzie kończyny dolnej. Zanik ten jest zwykle obustronny i symetryczny. Może pojawić się z czasem, szczególnie przy zmianie pozycji ciała – nadmiernym chodzeniu lub bieganiu. U wielu pacjentów z limfoceleidozą, zakaźnym rakiem łożyska i niektórymi innymi nowotworami, w miejscu usuniętego lub zanikającego guza może pojawić się tłuszczowa martwica zanikowa. Należy pamiętać, że taka wada rozwojowa nie jest typowa dla wszystkich typów martwicy tkanki tłuszczowej, która występuje w pobliżu skóry (w tkankach miękkich), naciekach lub ogniskach krzepnięcia (z bliznami). U tych pacjentów prowadzi to do pojawienia się trwałych defektów kosmetycznych w postaci ogromnych warstw zanikowej szarawej tkanki w tych częściach ciała, w których wcześniej występowały nowotwory. Najczęściej zmiany lokalizują się w gruczołach sutkowych, kończynach górnych i części twarzowej czaszki. Objawy kliniczne lipoatrofii mogą pojawić się w każdym wieku. Dzieci z tą patologią charakteryzują się uszkodzeniem tkanki podskórnej, głównie górnej połowy podudzia i przedramienia. Jest to typowe dla dziedzicznej postaci choroby. Odkładanie tłuszczu zwykle zachodzi pomiędzy dwiema warstwami komórek zawierających włókna elastyny ​​i kolagenu. W podskórnej tkance tłuszczowej osób młodszych ilość kolagenu jest większa, a co za tym idzie, elastyczna

**Lipodystrofia** to zaburzenie dystrybucji tłuszczu w organizmie, które może być spowodowane różnymi czynnikami, w tym uwarunkowaniami genetycznymi, ćwiczeniami fizycznymi i procedurami medycznymi. Istnieje kilka rodzajów lipodystrofii, które mogą objawiać się inaczej u każdej osoby.

Lipodystrofia (od greckiego λίπος – tłuszcz; starogrecki δυστροφία – niedożywienie, niedożywienie) to patologiczna zmiana w strukturze komórkowej tkanki tłuszczowej objawiająca się zmniejszeniem jej masy i objętości, a także zaburzeniami metabolicznymi w komórkach tej tkanki.

W zależności od tego, jakie tkanki charakteryzują się zmianami lipodystrofii, dzieli się ją na kilka typów: * Gyreropsja (zespół Lappa) charakteryzuje się hipermorfizmem składnika tłuszczowego głównie na szyi, brzuchu i klatce piersiowej. Jednocześnie skóra może mieć białawy lub szarawy odcień, pigment

Lipodystrofia to zaburzenie dystrybucji lipidów w organizmie, prowadzące do braku złogów tłuszczu.

**Klasyfikacja:** Zaburzenia w procesie rozkładu tłuszczów i metabolizmie lipidów, powodujące zaburzenia ich odkładania w określonej części ciała: 1. Lipodystrofia pierwotna: zaburzenia w dystrybucji substancji zawierających tłuszcze. 2. Lipodystrofia wtórna: konsekwencja innych chorób. 3. Lipodystrofia strukturalna: choroba wpływająca na zmiany w strukturze tkanek. 4. Reaktywna lipodystrofia: odchylenie spowodowane lekami. 5. Lipo temperaturowe