Липодистрофия (Loạn dưỡng mỡ)

Loạn dưỡng mỡ là tình trạng rối loạn chuyển hóa lipid hoặc suy giảm khả năng phân phối chất béo trong cơ thể. Với chứng loạn dưỡng mỡ, có sự phân bố bất thường của mỡ dưới da trong cơ thể.

Có một số loại loạn dưỡng mỡ:

1. Loạn dưỡng mỡ ở chi dưới (loạn dưỡng mỡ kém hơn) - thiếu chất béo tích tụ ở chân.

2. Chứng loạn dưỡng mỡ insulin là tình trạng không có chất béo tích tụ tại các vị trí tiêm insulin. Xảy ra ở bệnh nhân tiểu đường.

3. Loạn dưỡng mỡ phần trên cơ thể là tình trạng thiếu mỡ ở mặt, cổ, vai và thân trên.

4. Loạn dưỡng mỡ ở nửa dưới cơ thể - thiếu mỡ ở mông và chân.

Nguyên nhân của chứng loạn dưỡng mỡ có thể là do di truyền, tự miễn dịch, liên quan đến nhiễm trùng hoặc liên quan đến thuốc. Chẩn đoán dựa trên phân tích triệu chứng và kỹ thuật hình ảnh. Điều trị tùy thuộc vào nguyên nhân và nhằm mục đích khôi phục lại sự phân bố chất béo bình thường.

Loạn dưỡng mỡ là một rối loạn chuyển hóa trong đó việc giải phóng chất béo ra khỏi cơ thể bị suy giảm. Nó có thể được gây ra bởi nhiều yếu tố khác nhau, chẳng hạn như đột biến gen, rối loạn chuyển hóa, thuốc men, v.v. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét hai loại loạn dưỡng mỡ: loạn dưỡng mỡ ở chi dưới và loạn dưỡng mỡ phụ thuộc insulin. Rối loạn loạn dưỡng mỡ ở chân và bàn chân.

Sự trưởng thành kém của mô mỡ đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển các bệnh như béo phì, thoái hóa mô mỡ và bệnh vẩy nến. Dị ứng, các bệnh da liễu khác nhau. Sự tích tụ thuốc là đặc trưng của bệnh mỡ da di chuyển và bệnh xơ hóa da. Sự phát triển của chứng phì đại mỡ gây độc cơ dựa trên tác dụng độc hại của thuốc.

Loạn dưỡng mỡ (viết tắt là teo mỡ) xảy ra khi quá trình tổng hợp và chuyển hóa của mô mỡ bị gián đoạn. Người ta tin rằng một số loại thuốc, chẳng hạn như thuốc tránh thai nội tiết tố, có thể gây ra chứng loạn dưỡng mỡ. Loạn dưỡng mỡ cũng bao gồm những thay đổi điển hình trong chuyển hóa lipid, bao gồm cả bệnh loạn dưỡng mỡ gia đình dị hợp tử. Nguyên nhân gây teo mỡ là không rõ ràng.

Teo mỡ ở chi dưới được đặc trưng bởi sự vắng mặt (hoặc thiếu hụt) mô mỡ ở phần dưới của cơ thể (từ rốn đến giữa đùi) và ở ngoại vi của chi dưới. Sự teo này thường ở hai bên và đối xứng. Nó có thể xuất hiện theo thời gian, đặc biệt là khi thay đổi vị trí cơ thể - đi bộ hoặc chạy quá nhiều. Ở một số bệnh nhân mắc bệnh lymphoceleidosis, ung thư biểu mô nhau thai truyền nhiễm và một số khối u khác, hoại tử teo mỡ có thể xuất hiện ở vị trí khối u đã được cắt bỏ hoặc đã khỏi. Cần lưu ý rằng khiếm khuyết phát triển như vậy không phải là điển hình cho tất cả các loại hoại tử mỡ xảy ra gần da (trong các mô mềm) thâm nhiễm hoặc các ổ đông máu (có sẹo). Ở những bệnh nhân này, điều này dẫn đến sự xuất hiện của các khiếm khuyết thẩm mỹ dai dẳng dưới dạng các lớp mô xám teo khổng lồ ở những bộ phận của cơ thể nơi trước đây có khối u. Thông thường, các tổn thương nằm ở tuyến vú, chi trên và phần mặt của hộp sọ. Biểu hiện lâm sàng của chứng teo mỡ có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi. Trẻ mắc bệnh lý này có đặc điểm là tổn thương mô dưới da, chủ yếu là nửa trên của cẳng chân và cẳng tay. Đây là điển hình cho dạng di truyền của bệnh. Sự lắng đọng chất béo thường xảy ra giữa hai lớp tế bào chứa sợi đàn hồi và collagen. Trong mô mỡ dưới da của người trẻ tuổi, lượng collagen nhiều hơn và do đó có tính đàn hồi

**Loạn dưỡng mỡ** là một chứng rối loạn phân bổ mỡ trong cơ thể có thể do nhiều yếu tố gây ra, bao gồm di truyền, tập thể dục và các thủ tục y tế. Có một số loại loạn dưỡng mỡ, có thể biểu hiện khác nhau ở mỗi người.

Chứng loạn dưỡng mỡ (từ tiếng Hy Lạp λίπος - chất béo; tiếng Hy Lạp cổ δυστροφία - suy dinh dưỡng, suy dinh dưỡng) là một sự thay đổi bệnh lý trong cấu trúc tế bào của mô mỡ với sự giảm khối lượng và thể tích, cũng như rối loạn chuyển hóa trong các tế bào của mô này.

Tùy thuộc vào những mô được đặc trưng bởi sự thay đổi của chứng loạn dưỡng mỡ, nó được chia thành nhiều loại: * Bệnh Gyreropsia (hội chứng Lapp) được đặc trưng bởi sự tăng hình của thành phần mỡ chủ yếu ở cổ, bụng và ngực. Đồng thời, da có thể có sắc tố trắng hoặc xám.

Loạn dưỡng mỡ là tình trạng rối loạn phân phối lipid trong cơ thể, dẫn đến thiếu chất béo tích tụ.

**Phân loại:** Rối loạn trong quá trình phân hủy mỡ và chuyển hóa lipid, gây rối loạn lắng đọng ở một bộ phận nào đó trong cơ thể: 1. Loạn dưỡng mỡ nguyên phát: rối loạn phân bố các chất chứa mỡ. 2. Loạn dưỡng mỡ thứ phát: hậu quả của các bệnh khác. 3. Loạn dưỡng mỡ cấu trúc: là bệnh ảnh hưởng đến sự thay đổi cấu trúc mô. 4. Loạn dưỡng mỡ phản ứng: lệch do dùng thuốc. 5. Lipo nhiệt độ