Липодистрофия (lipodystrofie)

Lipodystrofie is een aandoening van het lipidenmetabolisme of een verminderde verdeling van vetten in het lichaam. Bij lipodystrofie is er sprake van een abnormale verdeling van onderhuids vet in het lichaam.

Er zijn verschillende soorten lipodystrofie:

1. Lipodystrofie van de onderste ledematen (inferieure lipodystrofie) - gebrek aan vetophopingen in de benen.

2. Insulinelipodystrofie is de afwezigheid van vetophopingen op de plaatsen waar insuline wordt toegediend. Komt voor bij patiënten met diabetes.

3. Lipodystrofie van het bovenlichaam is de afwezigheid van vet in het gezicht, de nek, de schouders en het bovenlichaam.

4. Lipodystrofie van de onderste helft van het lichaam - gebrek aan vet op de billen en benen.

Oorzaken van lipodystrofie kunnen genetisch, auto-immuun, infectiegerelateerd of medicijngerelateerd zijn. De diagnose is gebaseerd op symptoomanalyse en beeldvormingstechnieken. De behandeling is afhankelijk van de oorzaak en is gericht op het herstellen van de normale vetverdeling.

Lipodystrofie is een stofwisselingsziekte waarbij de afgifte van vet uit het lichaam wordt belemmerd. Het kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, zoals genetische mutaties, stofwisselingsstoornissen, medicijnen, enz. In dit artikel zullen we twee soorten lipodystrofieën bekijken: lipodystrofie van de onderste ledematen en insuline-afhankelijke lipodystrofie. Lipodystrofische aandoeningen van de benen en voeten.

Een verminderde rijping van vetweefsel speelt een belangrijke rol bij de ontwikkeling van ziekten zoals obesitas, degeneratie van vetweefsel en psoriasis. Allergieën, verschillende dermatosen. De accumulatie van geneesmiddelen is kenmerkend voor migrerende lipodermatosen en dermatofibrose. De ontwikkeling van myotoxische lipohypertrofie is gebaseerd op het toxische effect van medicijnen.

Lipodystorofie (afgekort als lipoatrofie) treedt op wanneer de synthese en het metabolisme van vetweefsel verstoord is. Er wordt aangenomen dat bepaalde medicijnen, zoals hormonale anticonceptiva, lipodystrofie kunnen veroorzaken. Lipodystrofieën omvatten ook typische veranderingen in het lipidenmetabolisme, waaronder de ziekte heterozygote familiale lipodystrofie. De oorzaken van lipoatrofie zijn onduidelijk.

Lipoatrofie van de onderste ledematen wordt gekenmerkt door de afwezigheid (of ontoereikendheid) van vetweefsel in het onderste derde deel van het lichaam (van de navel tot het midden van de dij) en aan de periferie van de onderste ledematen. Deze atrofie is meestal bilateraal en symmetrisch. Het kan na verloop van tijd optreden, vooral bij veranderingen in de lichaamshouding - overmatig lopen of rennen. Bij een aantal patiënten met lymfoceleidose, infectieus placentacarcinoom en enkele andere tumoren kan vetatrofische necrose optreden op de plaats van een verwijderde of verdwijnende tumor. Houd er rekening mee dat een dergelijk ontwikkelingsdefect niet typisch is voor alle soorten vetnecrose die voorkomen in de buurt van huidinfiltraten (in zachte weefsels) of stollingshaarden (met littekens). Bij deze patiënten leidt dit tot het optreden van aanhoudende cosmetische defecten in de vorm van enorme lagen geatrofieerd grijsachtig weefsel in die delen van het lichaam waar voorheen tumoren zaten. Meestal bevinden de laesies zich in de borstklieren, de bovenste ledematen en het gezichtsgedeelte van de schedel. Klinische manifestaties van lipoatrofie kunnen op elke leeftijd voorkomen. Kinderen met deze pathologie worden gekenmerkt door schade aan het onderhuidse weefsel, voornamelijk de bovenste helft van het onderbeen en de onderarm. Dit is typisch voor de erfelijke vorm van de ziekte. Vetafzetting vindt normaal gesproken plaats tussen twee cellagen die elastine- en collageenvezels bevatten. In het onderhuidse vetweefsel van jongere mensen is de hoeveelheid collageen groter en dus elastisch

**Lipodystrofie** is een stoornis in de vetverdeling in het lichaam die kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, waaronder genetica, lichaamsbeweging en medische procedures. Er zijn verschillende soorten lipodystrofieën, die zich bij elke persoon anders kunnen manifesteren.

Lipodystrofie (van het Griekse λίπος - vet; oudgrieks δυστροφία - ondervoeding, ondervoeding) is een pathologische verandering in de cellulaire structuur van vetweefsel met een afname van de massa en het volume, evenals metabolische stoornissen in de cellen van dit weefsel.

Afhankelijk van welke weefsels worden gekenmerkt door veranderingen in lipodystrofie, is deze onderverdeeld in verschillende typen: * Gyreropsie (Lapp-syndroom) wordt gekenmerkt door de hypermorfie van de vetcomponent, voornamelijk op de nek, buik en borst. Tegelijkertijd kan de huid een witachtige of grijsachtige tint hebben, pigment

Lipodystrofie is een aandoening van de lipidenverdeling in het lichaam, wat leidt tot een gebrek aan vetophopingen.

**Classificatie:** Verstoringen in het proces van vetafbraak en lipidenmetabolisme, waardoor verstoringen van de afzetting in een bepaald deel van het lichaam ontstaan: 1. Primaire lipodystrofie: verstoring van de verdeling van vethoudende stoffen. 2. Secundaire lipodystrofie: een gevolg van andere ziekten. 3. Structurele lipodystrofie: een ziekte die veranderingen in de weefselstructuur beïnvloedt. 4. Reactieve lipodystrofie: afwijking door medicatie. 5. Temperatuurlipo