Syndrome de Petit-Lassuer

Syndrome de Petit-Lassuer

Le syndrome de Little-Lassuer est une maladie cutanée chronique caractérisée par l'apparition de nodules enflammés avec des squames sur le cuir chevelu, les sourcils et les cils.

Le syndrome a été décrit pour la première fois en 1889 par le dermatologue anglais George Little et le dermatologue français Henri Lassueur.

Synonymes :

1. Syndrome de Graham-Little
2. Petit lichen folliculaire épineux décalvans
3. Lichen ruber folliculaire décalvans
4. Syndrome de Piccardi-Petit-Lassuère

La maladie se caractérise par une évolution chronique avec des périodes d'exacerbations et de rémissions. Les causes sont inconnues, mais une genèse auto-immune est suspectée.

Pour le traitement, des glucocorticostéroïdes externes, des rétinoïdes et des antibiotiques sont utilisés. Dans les cas graves, il est possible de prescrire des glucocorticoïdes systémiques et des cytostatiques.

Le syndrome de Little-Lassuer, ou syndrome de Little, est également appelé syndrome de Graham-Little.

Le découvreur du syndrome est le dermatologue français, le professeur Little. En 1915 à Londres, il publie son ouvrage intitulé « Cryptogenic annular rash ».

Les manifestations de cette maladie dermatologique s’apparentent à celles de la syphilis et surviennent à tout âge. Elle peut débuter par une sensation de démangeaisons au niveau des lobes des oreilles, du triangle nasogénien, des paupières et des muqueuses de la bouche. Au fil du temps, la maladie entraîne la formation de taches rose vif mesurant 2 à 3 centimètres sur le cuir chevelu ; sur le dessus de la tête, les taches se couvrent d'une couche blanc argenté.

Après avoir résumé les informations provenant de diverses sources, nous pouvons conclure : afin d'exclure cette maladie sous couvert de syndrome de Gramm-Little, il faut : consulter un dermatologue pour poser un diagnostic et prescrire un traitement ;