Little-Lassuerův syndrom

Little-Lassuerův syndrom

Little-Lassuerův syndrom je chronické kožní onemocnění charakterizované výskytem zanícených uzlů se šupinami na pokožce hlavy, obočí a řasách.

Syndrom byl poprvé popsán v roce 1889 anglickým dermatologem Georgem Littleem a francouzským dermatologem Henri Lassueurem.

Synonyma:

1. syndrom Grahama Littlea
2. Malý ostnatý folikulární lišejník obtisky
3. Lichen ruber follicularis decalvans
4. Piccardi-Little-Lassueurův syndrom

Onemocnění je charakterizováno chronickým průběhem s obdobími exacerbací a remisí. Příčiny nejsou známy, ale existuje podezření na autoimunitní genezi.

K léčbě se používají externí glukokortikosteroidy, retinoidy a antibiotika. V těžkých případech je možné předepsat systémové glukokortikosteroidy a cytostatika.

Little-Lassuerův syndrom nebo Littleův syndrom se také nazývá Grahamův-Littleův syndrom.

Objevitelem syndromu je francouzský dermatolog, profesor Little. V roce 1915 v Londýně publikoval svou práci s názvem „Kryptogenní prstencová vyrážka“.

Projevy tohoto dermatologického onemocnění jsou podobné jako u syfilis a vyskytují se v každém věku. Může začít pocitem svědění na ušních boltcích, nasolabiálním trojúhelníku, očních víčkách a sliznicích úst. Postupem času onemocnění vede k tvorbě jasně růžových skvrn o velikosti 2-3 centimetrů na pokožce hlavy, na temeni hlavy jsou skvrny pokryty stříbřitě bílým povlakem.

Po shrnutí informací z různých zdrojů můžeme dojít k závěru: k vyloučení této nemoci pod rouškou Gramm-Littleova syndromu je nutné: ​​Navštivte dermatologa, abyste stanovili diagnózu a předepsali léčbu;