Síndrome de Little-Lassuer

Síndrome de Little-Lassuer

A síndrome de Little-Lassuer é uma doença crônica da pele caracterizada pelo aparecimento de nódulos inflamados com escamas no couro cabeludo, sobrancelhas e cílios.

A síndrome foi descrita pela primeira vez em 1889 pelo dermatologista inglês George Little e pelo dermatologista francês Henri Lassueur.

Sinônimos:

1. Síndrome de Graham Little
2. Pequenos decalques de líquen folicular espinhoso
3. Líquen rubro folicular decalqueante
4. Síndrome de Piccardi-Little-Lassuere

A doença é caracterizada por um curso crônico com períodos de exacerbações e remissões. As causas são desconhecidas, mas suspeita-se de gênese autoimune.

Para o tratamento, são utilizados glicocorticosteróides externos, retinóides e antibióticos. Em casos graves, é possível prescrever glicocorticosteroides e citostáticos sistêmicos.

A síndrome de Little-Lassuer, ou síndrome de Little, também é chamada de síndrome de Graham-Little.

O descobridor da síndrome é o dermatologista francês Professor Little. Em 1915, em Londres, publicou seu trabalho intitulado "Erupção anular criptogênica".

As manifestações desta doença dermatológica são semelhantes às da sífilis e ocorrem em qualquer idade. Pode começar com uma sensação de coceira nos lóbulos das orelhas, triângulo nasolabial, pálpebras e mucosas da boca. Com o tempo, a doença leva à formação de manchas rosadas brilhantes de 2 a 3 centímetros de tamanho no couro cabeludo, no topo da cabeça as manchas ficam cobertas por uma camada branco-prateada.

Resumindo as informações de diversas fontes, podemos concluir: para excluir esta doença sob o pretexto de síndrome de Gramm-Little, é necessário: Consultar um dermatologista para fazer o diagnóstico e prescrever o tratamento;