Little-Lassuer syndrom

Little-Lassuer syndrom

Little-Lassuers syndrom är en kronisk hudsjukdom som kännetecknas av uppkomsten av inflammerade knölar med fjäll på hårbotten, ögonbrynen och ögonfransarna.

Syndromet beskrevs första gången 1889 av den engelske hudläkaren George Little och den franske hudläkaren Henri Lassueur.

Synonymer:

1. Graham Littles syndrom
2. Små taggiga follikulära lav-dekalvaner
3. Lichen ruber follicularis decalvans
4. Piccardi-Little-Lassueres syndrom

Sjukdomen kännetecknas av ett kroniskt förlopp med perioder av exacerbationer och remissioner. Orsakerna är okända, men autoimmun genes misstänks.

För behandling används externa glukokortikosteroider, retinoider och antibiotika. I svåra fall är det möjligt att förskriva systemiska glukokortikosteroider och cytostatika.

Little-Lassuer syndrom, eller Little syndrome, kallas också Graham-Little syndrom.

Upptäckaren av syndromet är den franske hudläkaren professor Little. 1915 i London publicerade han sitt verk med titeln "Cryptogenic annular rash."

Manifestationerna av denna dermatologiska sjukdom liknar syfilis och uppträder i alla åldrar. Det kan börja med en känsla av klåda på örsnibbarna, nasolabial triangel, ögonlock och slemhinnor i munnen. Med tiden leder sjukdomen till bildandet av ljusrosa fläckar med en storlek på 2-3 centimeter på hårbotten; på toppen av huvudet blir fläckarna täckta med en silvervit beläggning.

Efter att ha sammanfattat information från olika källor kan vi dra slutsatsen: för att utesluta denna sjukdom under sken av Gramm-Little syndrom är det nödvändigt: Besök en hudläkare för att ställa en diagnos och ordinera behandling;