Little-Lassuer-syndroom
Little-Lassuer-syndroom is een chronische huidziekte die wordt gekenmerkt door het verschijnen van ontstoken knobbeltjes met schubben op de hoofdhuid, wenkbrauwen en wimpers.
Het syndroom werd voor het eerst beschreven in 1889 door de Engelse dermatoloog George Little en de Franse dermatoloog Henri Lassueur.
Synoniemen:
- Graham Little-syndroom
- Kleine stekelige folliculaire korstmosstickers
- Lichen ruber follicularis decalvans
- Piccardi-Little-Lassuere-syndroom
De ziekte wordt gekenmerkt door een chronisch beloop met perioden van exacerbaties en remissies. De oorzaken zijn onbekend, maar er wordt vermoed dat er sprake is van een auto-immuunziekte.
Voor de behandeling worden externe glucocorticosteroïden, retinoïden en antibiotica gebruikt. In ernstige gevallen is het mogelijk om systemische glucocorticosteroïden en cytostatica voor te schrijven.
Little-Lassuer-syndroom, of Little-syndroom, wordt ook wel Graham-Little-syndroom genoemd.
De ontdekker van het syndroom is de Franse dermatoloog Professor Little. In 1915 publiceerde hij in Londen zijn werk getiteld "Cryptogenic annular rash."
De manifestaties van deze dermatologische ziekte zijn vergelijkbaar met die van syfilis en komen op elke leeftijd voor. Het kan beginnen met een gevoel van jeuk aan de oorlellen, de nasolabiale driehoek, de oogleden en de slijmvliezen van de mond. Na verloop van tijd leidt de ziekte tot de vorming van felroze vlekken met een grootte van 2-3 centimeter op de hoofdhuid, op de bovenkant van het hoofd worden de vlekken bedekt met een zilverwitte laag.
Na informatie uit verschillende bronnen te hebben samengevat, kunnen we concluderen: om deze ziekte onder het mom van het Gramm-Little-syndroom uit te sluiten, is het noodzakelijk: een dermatoloog bezoeken om een diagnose te stellen en een behandeling voor te schrijven;