Lille-Lassuer syndrom

Little-Lassuer syndrom

Little-Lassuer syndrom er en kronisk hudsykdom preget av utseendet av betente knuter med skjell i hodebunnen, øyenbrynene og øyevippene.

Syndromet ble først beskrevet i 1889 av den engelske hudlegen George Little og den franske hudlegen Henri Lassueur.

Synonymer:

1. Graham Little syndrom
2. Små piggete follikulære lav-dekalvaner
3. Lichen ruber follicularis decalvans
4. Piccardi-Little-Lassuere syndrom

Sykdommen er preget av et kronisk forløp med perioder med eksacerbasjoner og remisjoner. Årsakene er ukjente, men det er mistanke om autoimmun genese.

For behandling brukes eksterne glukokortikosteroider, retinoider og antibiotika. I alvorlige tilfeller er det mulig å foreskrive systemiske glukokortikosteroider og cytostatika.

Little-Lassuer syndrom, eller Little syndrom, kalles også Graham-Little syndrom.

Oppdageren av syndromet er den franske hudlegen professor Little. I 1915 i London publiserte han arbeidet sitt med tittelen "Cryptogenic annular rash".

Manifestasjonene av denne dermatologiske sykdommen ligner på syfilis og forekommer i alle aldre. Det kan begynne med en følelse av kløe på øreflippene, nasolabial trekant, øyelokk og slimhinner i munnen. Over tid fører sykdommen til dannelsen av lyse rosa flekker med en størrelse på 2-3 centimeter på hodebunnen; på toppen av hodet blir flekkene dekket med et sølvhvitt belegg.

Etter å ha oppsummert informasjon fra forskjellige kilder, kan vi konkludere: for å utelukke denne sykdommen under dekke av Gramm-Little syndrom, er det nødvendig: Besøk en hudlege for å stille en diagnose og foreskrive behandling;