Lille-Lassuer syndrom

Lille-Lassuer syndrom

Little-Lassuer syndrom er en kronisk hudsygdom karakteriseret ved forekomsten af ​​betændte knuder med skæl på hovedbunden, øjenbrynene og øjenvipperne.

Syndromet blev første gang beskrevet i 1889 af den engelske hudlæge George Little og den franske hudlæge Henri Lassueur.

Synonymer:

1. Graham Little syndrom
2. Små tornede follikulære lav decalvans
3. Lichen ruber follicularis decalvans
4. Piccardi-Little-Lassueur syndrom

Sygdommen er karakteriseret ved et kronisk forløb med perioder med eksacerbationer og remissioner. Årsagerne er ukendte, men der er mistanke om autoimmun genese.

Til behandling anvendes eksterne glukokortikosteroider, retinoider og antibiotika. I alvorlige tilfælde er det muligt at ordinere systemiske glukokortikosteroider og cytostatika.

Lille-Lassuer syndrom eller Lille syndrom kaldes også Graham-Little syndrom.

Opdageren af ​​syndromet er den franske hudlæge, professor Little. I 1915 i London udgav han sit værk med titlen "Cryptogenic annular rash".

Manifestationerne af denne dermatologiske sygdom ligner dem for syfilis og forekommer i enhver alder. Det kan begynde med en fornemmelse af kløe på øreflipper, nasolabial trekant, øjenlåg og slimhinder i munden. Over tid fører sygdommen til dannelsen af ​​lyse lyserøde pletter med en størrelse på 2-3 centimeter på hovedbunden; på toppen af ​​hovedet bliver pletterne dækket af en sølvhvid belægning.

Efter at have opsummeret information fra forskellige kilder kan vi konkludere: for at udelukke denne sygdom under dække af Gramm-Little syndrom er det nødvendigt: Besøg en hudlæge for at stille en diagnose og ordinere behandling;